3-氨基-2,2-二甲基丙腈 | 67744-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-2,2-二甲基丙腈
• 英文名称: 3-amino-2,2-dimethylpropanenitrile
• 英文别名: 3-amino-2,2-dimethyl-propionitrile
• CAS: 67744-70-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD19216334
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: VFJGAQNGDVAFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10℃
• 沸点：
  193℃
• 密度：
  0.907
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基丙腈 在 2-羟基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALISKIREN
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALISKIRÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的阿利司琼及其药用可接受盐的制备过程，包括在催化剂和氨的存在下还原式-Z的化合物。本发明还涉及半富马酸阿利司琼，其非对映异质杂质少于0.2%。 (F) H3C CH3 NH2 H3C 0 H3C CH3 Formula-Z

  公开号：

  WO2013144979A1
• 作为产物：
  描述：

  α-(nitromethyl)isobutyronitrile 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 3-氨基-2,2-二甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  Buckley; Heath; Rose, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Pyrazole Compound
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20090156582A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170158690A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Z 2 , Z 3 , and Z 5 are as described herein, compositions thereof, and uses thereof.

  公开了以下Formula I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、同分异构体或其氘代物，其中Z2、Z3和Z5如本文所述，以及其组合物和用途。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2021160127A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided are GLP-1 agonists of Formula (I) or (II), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, pharmaceutical compositions, and methods of using the same.

  提供了公式（I）或（II）的GLP-1激动剂，包括其药用盐和溶剂，药物组合物以及使用它们的方法。
• Small Molecule Inhibitors of the JAK Family of Kinases
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180170931A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)乙腈化合物，包含它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、疾病和症状的方法，如炎症性肠病。