trimethylamine-gallane | 19528-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylamine-gallane
• 英文别名: N,N-dimethylmethanamine;gallane
• CAS: 19528-13-3
• 化学式: C₃H₁₂GaN
• 分子量: 131.858
• InChiKey: SADCGLXUTUJMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylamine-gallane 、 偏二甲肼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到1,1-dimethylhydrazidogallane
  参考文献：
  名称：

  1,1-Dimethylhydrazidogallane and a gallium hydrazide with two Ga2N2 rings bridged by two NNMe2 ligands

  摘要：

  具有挥发性和热稳定性的1,1-二甲基肼合镓烷, [H2GaN(H)NMe2]21, 已通过H3Ga(NMe3)与H2NNMe2的反应合成得到。而将化合物1与过量的H2NNMe2在高温下反应，则得到了一种镓肼衍生物，Ga4[N(H)NMe2]8(NNMe2)2 2，该化合物具有由NNMe2基团桥接的两个Ga2N2环的新颖结构。

  DOI：

  10.1039/b001010n
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 、 氢化镓 生成 trimethylamine-gallane
  参考文献：
  名称：

  Gallane at last! Synthesis and properties of binary gallium hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a090

文献信息

• Preparation and Properties of Gallaborane, GaBH₆:  Structure of the Gaseous Molecule H₂Ga(μ-H)₂BH₂ As Determined by Vibrational, Electron Diffraction, and ab Initio Studies, and Structure of the Crystalline Solid at 110 K As Determined by X-ray Diffraction
  作者：Anthony J. Downs、Tim M. Greene、Emma Johnsen、Paul T. Brain、Carole A. Morrison、Simon Parsons、Colin R. Pulham、David W. H. Rankin、Kirsten Aarset、Ian M. Mills、Elizabeth M. Page、David A. Rice

  DOI：10.1021/ic001338x

  日期：2001.7.1

  spectra. The IR spectrum of the vapor at low pressure implies the presence of only one species, viz. H(2)Ga(mu-H)(2)BH(2), with a diborane-like structure conforming to C(2v) symmetry. The structure of this molecule has been determined by gas-phase electron diffraction (GED) measurements afforced by the results of ab initio molecular orbital calculations. Hence the principal distances (r(alpha) in A) and

  Gallaborane（GaBH（6），1），由LiBH（4）与[H（2）GaCl] [n]的复分解反应合成，约在。250 K通过化学分析，IR和（1）H和（11）B NMR光谱进行了表征。低压下蒸气的红外光谱表明仅存在一种物质，即。H（2）Ga（mu-H）（2）BH（2），具有符合C（2v）对称性的乙硼烷样结构。该分子的结构已通过气相电子衍射（GED）测量确定，该测量受从头计算分子轨道的结果增强。因此，主要距离（A中的rα）和角度（度中的α角）如下：r（Ga.B），2.197（3）；r（Ga-H（t）），1.555（6）; r（Ga-H（b）），1.800（6）; r（BH（t）），1.189（7）; r（BH（b）），1.286（7）; 角度H（b）-Ga-H（b），71.6（4）; 和angleH（b）-BH（b），110.0（5）（t =终端，b =桥接）。分子的聚集发生在凝聚相中。在110
• Dithiocarbamate complexes of trivalent aluminium and gallium via metal hydrides
  作者：Philip C. Andrews、Stacey M. Lawrence、Colin L. Raston、Brian W. Skelton、Vicki-Anne Tolhurst、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00480-6

  日期：2000.4

  Reaction of the thiurams [R2NC(S)S]2 (R=Me, Et, Bz) with the trimethylamine complexes of alane (AlH3) and gallane (GaH3) results in the high yield production of the tris-dithiocarbamate complexes [M(S2CNR2)3] (M=Al, Ga) formed via the reductive cleavage of the SS bond. Transmetallation reactions of [(Et2O)k·AlH3]n with [M′(S2CNEt2)n] (M′=As, Sb, n=3, M′=Se, n=2) also result in the synthesis of [Al(S2CNEt2)3]

  秋兰姆[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，Bz）与烷烃（AlH 3）和没食子烷（GaH 3）的三甲胺络合物反应，可高产率地产生tris-二硫代氨基甲酸酯配合物[M（S 2 CNR 2）3 ]（M ＝ Al，Ga）通过SS键的还原性裂解形成。[[Et 2 O）k ·AlH 3 ] n与[M'（S 2 CNEt 2）n ]（M'= As，Sb，n = 3，M'= Se，n = 2）的金属转移反应也发生在[Al（S 2CNEt 2）3 ]高收率。这些复合物中的许多已经在结构上表征：[Al（S 2 CNEt 2）3 ]（1），与它的铬（III）类似物同构，属于单斜晶系P 2 1 / n，Z = 4，其形式为[M（S 2 CNEt 2）3 ]家族；AlS为2.377（6）–2.390（6）Å，类似于先前为[Al（S 2 CNMe 2）3 ]·CH 2 Cl 2建立的值，该结构与其Ga类似物是同构的，3，（三斜线P，Z
• Bis(alkylamino)phosphanes:  Deprotonation Reactions and Reactivity of <i>t</i>-BuP(NH-<i>t</i>-Bu)₂ toward Group 13 Metalloorganics
  作者：Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger、Ulrich Kessler

  DOI：10.1021/om0301839

  日期：2003.7.1

  GaCl3 with elimination of LiCl and formation of [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)GaCl2]x (8). Compounds 1−8 were investigated by means of (multinuclear) NMR (1H, 13C, 31P, 7Li) and IR spectroscopy. In addition, the crystal structures of [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)AlH2]2 (1), t-Bu(NH-t-Bu)2P−GaH3 (3), [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)Li]2 (6), and t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)Li(tmeda) (7) were determined by single-crystal X-ray diffraction

  的双反应（氨基）磷烷吨-BuP（NH-吨-Bu）2与碱稳定的铝烷ħ 3的Al-NR 3发生在“硬” N中心与消除二氢，得到[吨-BuP（NH -吨-Bu）N（吨-Bu）的AlH 2 ] 2（1），而那些硼烷，gallanes，和二氢化茚MR 3（M = B，镓，铟）在“弱” P中心发生，得到相应的膦加合物t -Bu （NH- t -Bu ）2 P-MR 3（MR 3 = BH 3（2），GaH 3（3），GaMe 3（4），InMe 3（5））。在Et脱质子化反应2使用等摩尔量ö Ñ正丁基锂导致李amidophosphane的形成[吨-BuP（NH-吨-Bu）N（吨-Bu）栗] 2（6）。6呈固态二聚结构，但可以通过添加四甲基乙二胺（tmeda）转化成其单体形式，从而生成t -BuP（NH- t -Bu ）N（t -Bu）Li（tmeda）（7）。也可以通过在tmeda中与n -BuLi进行质子化反应来制备7。使6与GaCl
• Group 13 β-Ketoiminate Compounds: Gallium Hydride Derivatives As Molecular Precursors to Thin Films of Ga₂O₃
  作者：David Pugh、Peter Marchand、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1021/ic3006794

  日期：2012.6.4

  be made. The complexes were characterized mainly by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction. The β-ketoiminate gallium hydride compounds (8 and 11) have been used as single-source precursors for the deposition of Ga2O3 by aerosol-assisted (AA)CVD with toluene as the solvent. The quality of the films varied according to the precursor used, with the complex [Ga(L1)H] (8)

  双（β-酮亚胺）配体[R N（H）C（Me）-CHC（Me）═O} 2 ]（L 1 H 2，R =（CH 2）2；L 2 H 2，R =由乙烯（L 1）和丙烯（L 2）桥连接的（CH 2）3）已用于形成铝，镓和氯化铟络合物[Al（L 1）Cl]（3），[Ga（L n）Cl]（4，n = 1; 6，n = 2）和[In（L n）Cl]（5，n = 1; 7，n = 2）。配体L 1也已经用于形成氢化镓衍生物[Ga（L 1）H]（8），但是不能制备铟类似物。β-酮亚胺配体，[Me 2 N（CH 2）3 N（H）C（R'）-CHC（R'）═O]（L 3 H，R'= Me; L 4 H，R'= Ph ），还合成了具有供体官能化的Lewis碱，并用于形成镓和铟烷基络合物[Ga（L 3）Me 2 ]（9）和[In（L 3）Me 2]（10），其被分离为油。还制备了相关的氢化镓配合物，[Ga（L n）H
• Synthesis and Structural Characterization of β-Ketoiminate-Stabilized Gallium Hydrides for Chemical Vapor Deposition Applications
  作者：Peter Marchand、David Pugh、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1002/chem.201402998

  日期：2014.8.11

  confirming the formation of five‐coordinate, monomeric species. The stability of these hydrides has been probed through thermal analysis, revealing stability at temperatures in excess of 200 °C. The efficacy of all the gallium β‐ketoiminate complexes as molecular precursors for the deposition of gallium oxide thin films by chemical vapour deposition (CVD) has been investigated through thermogravimetric

  形式的双-β-酮亚胺配体[（CH 2）ñ N（H）C（Me）的 CHC（Me）的O} 2 ]（L Ñ ħ 2，Ñ = 2，3和4）被雇用形成一系列镓络合物[Ga（L n）X]（X = Cl，Me，H），其特征在于NMR光谱，质谱和单晶X射线衍射分析。β-酮亚胺配体也已用于稳定稀有氢化镓物种[Ga（L n）H]（n = 2（7）; n = 3（8）），这是首次在结构上进行了表征，证实了五配位单体物种的形成。这些氢化物的稳定性已通过热分析进行了探查，揭示了在超过200°C的温度下的稳定性。通过热重分析和沉积研究，已经研究了所有β-酮亚胺化镓化合物作为通过化学气相沉积（CVD）沉积氧化镓薄膜的分子前体的功效，其中双金属镓甲基配合物的最佳结果[L 3 GaMe 2 } 2 ]（5）和氢化物[Ga（L 3）H]（8）。产生的胶片（F5和F8）分别是非晶态沉积的，因此主要通过XPS，EDXA和