[Pd(N,N,N',N'-tetramethyethylendiamine)Br₂] | 83947-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pd(N,N,N',N'-tetramethyethylendiamine)Br₂]
• 英文别名: [Pd(tmeda)Br₂]；[Pd(Me2NCH2CH2NMe2)Br2]；dibromopalladium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 83947-34-6
• 化学式: C₆H₁₆Br₂N₂Pd
• 分子量: 382.434
• InChiKey: CWHCRJFWHPJXHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(N,N,N',N'-tetramethyethylendiamine)Br₂] 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 dilithium tetramethylpalladate(II)
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂试剂逐步置换方平面[PdR2L2]型配合物中的叔膦配体，并通过立体化学保留得到有机钯配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00074a007
• 作为产物：
  描述：

  (butane-1,4-diyl)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(N,N,N',N'-tetramethyethylendiamine)Br₂]
  参考文献：
  名称：

  某些四环五环戊烷的合成与化学

  摘要：

  戊四环戊烷配合物[P 2（H 2）L 2 ] [（1）L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）；（2）L 2 = NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN）]已通过用1,4-二锂丁烷的乙醚溶液相应的酰氯的反应来制备。与各种配体[DPPE，2,2'-联吡啶（联吡啶），或PPH TMEN的取代反应将化合物（2）参与3 ]，得到（1），[P [图形省略1 H 2）（联吡啶）]（3 ）和[[省略图形] H 2）（PPh 3）2]（4）。这些化合物的钯碳键很容易被HCl和Br 2裂解，得到正丁烷和1,4-二溴丁烷有机产物。用CO处理（1）不会产生羰基化产物; 相反，（2）–（4）反应生成环戊酮。化合物（1）和一些同构结构的线性钯二烷基与SO 2反应，得到相应的与S键合的二亚硫酸盐。化合物（1），（3），和（4）由三苯甲基阳离子，得到η经历准备氢化物提取3 -1甲基烯丙基络合物，[将Pd（η

  DOI：

  10.1039/dt9800001633

文献信息

• Palladium(II) halide complexes of N,N,S-tridentate Schiff bases: synthesis, structural studies in solution and solid state, and analysis of Hirshfeld surfaces
  作者：Jesús-Alberto Alvarez-Hernández、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Oscar Muñoz-Granados、Gloria Sánchez-Cabrera、Diego Martínez-Otero

  DOI：10.1007/s11243-024-00580-z

  日期：——

  The synthesis and characterization of bromo- and iodo complexes of Pd(II) containing tridentate anionic Schiff bases, derived from the ring-opening of 2-R-2-(2-pyridyl)benzothiazoline precursors (R = H, 1; R = Me, 2; R = C6H5, 3; R = C5H4N, 4) is described. The [Pd(Ln)X] complexes [for X = Br: n = 1 (1a), n = 2 (2a), n = 3 (3a), and n = 4, (4a); for X = I: n = 1 (1b), n = 2 (2b), n = 3 (3b), and n = 4

  含有三齿阴离子席夫碱的 Pd(II) 溴代和碘代配合物的合成和表征，该配合物源自 2-R-2-(2-吡啶基)苯并噻唑啉前体的开环 (R = H, 1 ; R =描述了Me，2；R＝C 6 H 5，3；R＝C 5 H 4 N，4 )。 [Pd( L n ) X ] 配合物 [对于X  = Br：n  = 1 ( 1a )、n  = 2 ( 2a )、n  = 3 ( 3a ) 和n  = 4 ( 4a )；对于X  = I：n  = 1 ( 1b )、n  = 2 ( 2b )、n  = 3 ( 3b ) 和n  = 4 ( 4b )] 通过 NMR 和 IR 光谱以及元素分析在溶液和固态中进行表征分析。在所有配合物中，相应的阴离子席夫配体 L n } -显示κ 2 N κ S -三齿配位模式。 [Pd (L 3 )Br] ( 3a )、[Pd (L 3 )I] ( 3b )、[Pd (L
• Gray, Leslie R.; Gulliver, David J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 133 - 142
  作者：Gray, Leslie R.、Gulliver, David J.、Levason, William、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemistry of some palladacyclopentanes
  作者：Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Stefania Murtas

  DOI：10.1039/dt9800001633

  日期：——

  given n-butane and 1,4-dibromobutane as the organic products. Treatment of (1) with CO does not result in carbonylation products; by contrast, (2)–(4) react to give cyclopentanone. Compound (1) and some isostructural linear palladium dialkyls react with SO2 to give corresponding S-bonded disulphinates. Compounds (1), (3), and (4) undergo ready hydride abstraction by the trityl cation to give the η3-1-Methylallyl

  戊四环戊烷配合物[P 2（H 2）L 2 ] [（1）L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）；（2）L 2 = NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN）]已通过用1,4-二锂丁烷的乙醚溶液相应的酰氯的反应来制备。与各种配体[DPPE，2,2'-联吡啶（联吡啶），或PPH TMEN的取代反应将化合物（2）参与3 ]，得到（1），[P [图形省略1 H 2）（联吡啶）]（3 ）和[[省略图形] H 2）（PPh 3）2]（4）。这些化合物的钯碳键很容易被HCl和Br 2裂解，得到正丁烷和1,4-二溴丁烷有机产物。用CO处理（1）不会产生羰基化产物; 相反，（2）–（4）反应生成环戊酮。化合物（1）和一些同构结构的线性钯二烷基与SO 2反应，得到相应的与S键合的二亚硫酸盐。化合物（1），（3），和（4）由三苯甲基阳离子，得到η经历准备氢化物提取3 -1甲基烯丙基络合物，[将Pd（η
• Stepwise displacement of the tertiary phosphine ligand in square-planar [PdR2L2]-type complexes by organolithium reagents with stereochemical retention affording organopalladate complexes
  作者：Hiroshi Nakazawa、Fumiyuki Ozawa、Akio Yamamoto

  DOI：10.1021/om00074a007

  日期：1983.2