trithioboric acid triphenyl ester | 1041-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trithioboric acid triphenyl ester
• 英文别名: Phenyl-orthothioborat；Triphenylthioborat；Tris(phenylthio)boran；tris(phenylsulfanyl)borane
• CAS: 1041-16-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BS₃
• 分子量: 338.326
• InChiKey: NAISZAOYZCJMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithioboric acid triphenyl ester 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(phenylthio) hydroborane
  参考文献：
  名称：

  转移反应涉及硼。VI。芳基和烷基硫代硼烷的物理表征和化学性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00962a021
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 三碘化硼 作用下， 生成 trithioboric acid triphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Redox-untersuchungen an jodboranen V. Synthese und eigenschaften von thioboranen (RS)nBX3−n

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87704-9

文献信息

• Photoelectron spectra of substituted dialkylphenylthioboranes
  作者：F. Bernardi、R. Danieli、G. Distefano、A. Modelli、A. Ricci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82114-2

  日期：1977.8

  The photoelectron He(I) spectra of some thioboranes XC6H4SB(n-C3H7)2 (X = p-Cl, m-Cl, p-Br, H, p-CH3, m-CH3 and p-OCH3) have been recorded and assigned respective to those of related simple molecules and by a perturbational molecular orbital analysis and CNDO/2 calculations on the simpler thioborane C6H5SBH2. The interaction between the phenyl ring and the SBR2 group is briefly discussed.

  某些硫代硼烷XC 6 H 4 SB（nC 3 H 7）2（X = p -Cl，m -Cl，p -Br，H，p -CH 3，m -CH 3和p的光电子He（I）光谱-OCH 3）已被记录并分别分配给相关的简单分子，并通过对更简单的硫代硼烷C 6 H 5 SBH 2的扰动分子轨道分析和CNDO / 2计算。苯环与SBR 2之间的相互作用 小组进行了简要讨论。
• Synthesis and Hydride Transfer Reactions of Cobalt and Nickel Hydride Complexes to BX₃ Compounds
  作者：Michael T. Mock、Robert G. Potter、Molly J. O’Hagan、Donald M. Camaioni、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ic200857x

  日期：2011.12.5

  follow from a reduction of multiple B–SPh bonds and a loss of dmpe ligands from cobalt. Reactions between HCo(dmpe)2 and B(SPh)3 in the presence of triethylamine result in the formation of Et3N–BH2SPh and Et3N–BH3 with no loss of a dmpe ligand. Reactions of the cationic complex [HNi(dmpe)2]+ with B(SPh)3 under analogous conditions give Et3N–BH2SPh as the final product along with the nickel–thiolate complex

  H 2气体的杂化裂解可以生成许多过渡金属配合物的氢化物，因此它们为氨硼烷的再生提供了使用主族氢化物的替代方法，氨硼烷是一种已被广泛研究用于储氢应用的化合物。以前，我们报道了HRh（dmpe）2（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基乙烷））能够还原各种氢化物亲和力（HA）大于或等于BEt 3的HA的BX 3化合物。这项研究检查了较便宜的钴和氢化镍配合物HCo（dmpe）2和[HNi（dmpe）2 ] +形成B–H键的反应性。氢化物供体能力（ΔHCo（dmpe）2和[HNi（dmpe）2 ] +的G H – °）以预先确定的比例放置在乙腈中，该乙腈与计算得出的BX 3化合物的HA相互参照。收集的数据指导我们选择BX 3化合物进行研究，并帮助我们分析了决定氢化物转移有利性的因素。观察到HCo（dmpe）2将H –转移至X = H，OC 6 F 5和SPh的BX 3化合物。与B（SPh）3的反应伴随有dmpe-（BH
• Thermodynamic Studies and Hydride Transfer Reactions from a Rhodium Complex to BX₃ Compounds
  作者：Michael T. Mock、Robert G. Potter、Donald M. Camaioni、Jun Li、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Brendan Twamley、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ja905287q

  日期：2009.10.14

  involves both experimental and theoretical determinations of hydride transfer abilities. Thermodynamic hydride donor abilities (DeltaG(o)(H(-))) were determined for HRh(dmpe)(2) and HRh(depe)(2), where dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphinoethane) and depe = 1,2-bis(diethylphosphinoethane), on a previously established scale in acetonitrile. This hydride donor ability was used to determine the hydride donor ability

  这项研究检查了过渡金属氢化物配合物的使用，这些配合物可以由 H(2) 气体的异裂裂解形成 BH 键。具体而言，这些研究的重点是提供一种可靠和定量的方法来确定氢化物何时从过渡金属氢化物转移到三配位 BX(3) (X = OR, SPh, F, H; R = Ph, pC(6) H(4)OMe、C(6)F(5)、(t)Bu、Si(Me)(3)) 化合物将是有利的。这涉及氢化物转移能力的实验和理论确定。确定了 HRh(dmpe)(2) 和 HRh(depe)(2) 的热力学氢化物供体能力 (DeltaG(o)(H(-)))，其中 dmpe = 1,2-双(二甲基膦乙烷) 和 depe = 1 ,2-双(二乙基膦), 在乙腈中建立的规模。这种氢化物供体能力用于确定 [HBEt(3)](-) 在此规模上的氢化物供体能力。[HBEt(3)](-) 和选定的 BX(3) 化合物形成 BEt(3) 和 [HBX(3)](-)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.3.2, page 55 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.1, page 47 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——