(8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulen-2-yl)methanol | 1019856-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulen-2-yl)methanol
• 英文别名: 3-Thia-13-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaen-4-ylmethanol
• CAS: 1019856-62-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: LGQFHKVDVSVKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulen-2-yl)methanol 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到dimethyl-[3-(8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulen-2-ylmethoxy)-propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  8H-1-硫杂-8-氮杂-二苯并[e，h] azulenes的合成及抗炎活性

  摘要：

  描述了新型新型稠合杂环四环化合物8 H -1 thia 8氮杂二苯并[ e，h ] azulenes（VII）的合成。起始N-苯甲酰基保护的5 H-二苯并[ b，f ]氮杂（（XI，PG = Bz）被氧化为5-苯甲酰基-10,11-环氧-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] azepine（2），其随后在路易斯酸诱导的环氧基开环中重排，得到5-苯甲酰基-5,11-二氢-10 H-二苯并[ b，f ] azepin-10-1（3）。3的Vilsmeier反应提供了β-氯乙烯基醛4，该醛易于与2巯基乙酸乙酯环化形成二苯并ze庚因[4,5]稠合的噻吩结构5。取代基在C-2位置5的进一步转化和N脱保护导致最终的氨基烷氧基衍生物9。所有具有四环骨架的化合物均经过体外抗炎活性测试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.605
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 lithium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (8H-1-thia-8-aza-dibenzo[e,h]azulen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  8H-1-硫杂-8-氮杂-二苯并[e，h] azulenes的合成及抗炎活性

  摘要：

  描述了新型新型稠合杂环四环化合物8 H -1 thia 8氮杂二苯并[ e，h ] azulenes（VII）的合成。起始N-苯甲酰基保护的5 H-二苯并[ b，f ]氮杂（（XI，PG = Bz）被氧化为5-苯甲酰基-10,11-环氧-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] azepine（2），其随后在路易斯酸诱导的环氧基开环中重排，得到5-苯甲酰基-5,11-二氢-10 H-二苯并[ b，f ] azepin-10-1（3）。3的Vilsmeier反应提供了β-氯乙烯基醛4，该醛易于与2巯基乙酸乙酯环化形成二苯并ze庚因[4,5]稠合的噻吩结构5。取代基在C-2位置5的进一步转化和N脱保护导致最终的氨基烷氧基衍生物9。所有具有四环骨架的化合物均经过体外抗炎活性测试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.605