1H-吡咯啉嗪-2-甲腈,六氢-,(2S-顺)-(9CI) | 171925-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1H-吡咯啉嗪-2-甲腈,六氢-,(2S-顺)-(9CI)
• 英文名称: 1,6,7-tri-O-benzoylcastanospermine
• 英文别名: [(1S,6S,7S,8R,8aS)-6,7-dibenzoyloxy-8-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] benzoate
• CAS: 171925-18-1
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₇
• 分子量: 501.536
• InChiKey: ZIBHNCNDJUTWJP-FZPKUJNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯啉嗪-2-甲腈,六氢-,(2S-顺)-(9CI) 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-吡唑-3-羧酸,1-(3-氯苯基)-5-((4-(二甲氨基)苯基)偶氮)-4-甲氧基-,2-(氨基硫代甲基)酰肼
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 、 苯甲酰氯 在 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 1,6,8-tri-O-benzoylcastanospermine 、 1H-吡咯啉嗪-2-甲腈,六氢-,(2S-顺)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g

文献信息

• The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8
  作者：Richard H Furneaux、Graeme J Gainsford、Jennifer M Mason、Peter C Tyler、Oliver Hartley、Bryan G Winchester

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00803-g

  日期：1995.11

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.