7-hydroxybenzofuran-2-carboxamide | 53020-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-hydroxybenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: Carboxamido-2-hydroxy-7-benzofuran；7-hydroxy-benzofuran-2-carboxylic acid amide；2-carbamoyl-7-hydroxybenzofuran；7-Hydroxy-2-benzofurancarboxamide；7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 53020-48-7
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: XTWKHRCJLQXZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxybenzofuran-2-carboxamide 在 正丁基锂 、 三聚氯氰 、 2-碘苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(3-Chloro-4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)phenoxy)benzofuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性，并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用，有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。

  公开号：

  WO2022213932A1
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-7 carboxamido-2 benzofuranne 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到7-hydroxybenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性，并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用，有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。

  公开号：

  WO2022213932A1

文献信息

• Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04652566A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  A [2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy]benzofuran derivative having the formula (I): ##STR1## wherein X is acetyl, carbamoyl, cyano, a lower alkoxycarbonyl, carboxyl or 1-hydroxyethyl group, R is hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkyl group or a halogen atom; R is attached to an arbitrary position of ortho-position, meta-position and para-position to N-phenyl group, and a group having the formula: ##STR2## is attached to an arbitrary position of 4, 5, 6 and 7 positions to benzofuran ring or the salt thereof, a process for preparing the same and an antihypertensive agent containing the same as an effective component. The benzofuran derivative has a strong .alpha.-adrenergic blockade effect and calcium antagonistic effect with a more decreased side-effect.

  具有以下结构式（I）的一种苯并呋喃衍生物：其中X为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、较低的烷氧羰基、羧基或1-羟乙基基团，R为氢原子、较低的烷氧基团、较低的烷基团或卤原子；R连接到N-苯基的邻位、间位和对位的任意位置，以及连接到苯并呋喃环的4、5、6和7位的任意位置或其盐的结构式：制备该化合物的方法以及含有该化合物作为有效成分的降压药。该苯并呋喃衍生物具有强烈的α-肾上腺素受体阻滞作用和钙拮抗作用，副作用减少。
• Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and antihypertensive agents containing the same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0156331A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  A [2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy) benzofuran derivative having the formula (I): wherein X is acetyl, carbamoyl, cyano, a lower alkoxycarbonyl, carboxyl or 1-hydroxyethyl group, R is hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkyl group or a halogen atom;. R is attached to an arbitrary position of ortho-position, meta-position and para-position to N-phenyl group, and a group having the formula: is attached to an arbitrary position of 4, 5, 6 and 7 positions to benzofuran ring orthe salt thereof, a process for preparing the same and an antihypertensive agent containing the same as an effective component. The benzofuran derivative has a strong a-adrenergic blockade effect and calcium antagonistic effect with a more decreased side-effect.

  一种具有式(I)的[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯并呋喃衍生物： 其中 X 为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、低级烷氧基羰基、羧基或 1-羟乙基，R 为氢原子、低级烷氧基、低级烷基或卤素原子。R 连接在 N-苯基的正位、偏位和对位的任意位置上，以及一个具有以下式子的基团： 的基团连接在苯并呋喃环或其盐的 4、5、6 和 7 位的任意位置上，以及制备该衍生物的工艺和含有该衍生物作为有效成分的降压药。苯并呋喃衍生物具有较强的肾上腺素能阻断作用和钙离子拮抗作用，副作用较小。
• US4652566A
  申请人：——

  公开号：US4652566A

  公开（公告）日：1987-03-24
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：BEBETTER MED INC

  公开号：WO2022213932A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性，并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用，有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。