methoxy-7 carboxamido-2 benzofuranne | 53020-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methoxy-7 carboxamido-2 benzofuranne
• 英文别名: 7-methoxy-benzofuran-2-carboxamide；7-Methoxy-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 53020-46-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD02082421
• 分子量: 191.186
• InChiKey: KHBMTZMEBSICRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-7 carboxamido-2 benzofuranne 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BACHELET, J. -P.;CLAVEL, J. -M.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 177-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 溴乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38 %的产率得到methoxy-7 carboxamido-2 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性，并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用，有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。

  公开号：

  WO2022213932A1

文献信息

• Method of treating diseases of the CNS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05955495A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The invention is concerned with the use of compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4 signify hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, aryl, benzyloxy, lower-alkoxy-lower-alkyl, lower-alkyl-sulphanyl, lower-alkyl-sulphanyl-lower-alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together signify the group --O--(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.2 --O-- and R.sup.5 signifies hydrogen or hydroxy, as well as their pharmaceutically acceptable salts in the control or prevention of illnesses or disorders of the central nervous system such as migraine, schizophrenia, anxiety states, sleep disorders, anorexia, Alzheimer's disease, addictions (alcohol, nicotine, benzodiazepine, cocaine, etc.), as well as disorders which result from damage to the head/brain or to the spinal column/bone marrow and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及使用一般公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、苄氧基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基硫醚基、较低烷基硫醚基-较低烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起表示--O--(CH.sub.2).sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sup.5表示氢或羟基，以及它们在控制或预防中枢神经系统疾病或紊乱（如偏头痛、精神分裂症、焦虑状态、睡眠障碍、厌食症、阿尔茨海默病、成瘾（酒精、尼古丁、苯二氮卓类、可卡因等）以及由头部/脑部或脊柱/骨髓损伤引起的紊乱）的药用可接受盐，以及用于生产相应药物。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• BENZOFURYL DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906301B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• Bachelet, Jean-Pierre; Clavel, Jean-Marc; Demerseman, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 177 - 180
  作者：Bachelet, Jean-Pierre、Clavel, Jean-Marc、Demerseman, Pierre、Royer, Rene

  DOI：——

  日期：——
• BACHELET, J. -P.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1175-1179
  作者：BACHELET, J. -P.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——