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[2-(Phenylsulfanyl)furan-3-yl]methanol | 89861-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(Phenylsulfanyl)furan-3-yl]methanol
英文别名
(2-phenylsulfanylfuran-3-yl)methanol
[2-(Phenylsulfanyl)furan-3-yl]methanol化学式
CAS
89861-09-6
化学式
C11H10O2S
mdl
——
分子量
206.265
InChiKey
JLPFWJSPBKXFST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    320.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:90959d2aec96caee491366f6e1c383d3
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文献信息

  • Furans in synthesis 4. Silyl furans as butenolide equivalents
    作者:Steven P. Tanis、David B. Head
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81464-7
    日期:1984.1
    The preparation and utilization of butenolide anion equivalents 5 and 6 in alkylation sequences is described. Treatment with CH3CO3H unmasks a latent butenolide moiety providing a general route to 3- and 4-alkyl 2(5H)-furanones.
    描述了烷基化序列中丁烯酸内酯阴离子当量5和6的制备和利用。用CH 3 CO 3 H处理可掩盖潜在的丁烯内酯部分,从而提供通向3-和4-烷基2(5H)-呋喃酮的一般途径。
  • 3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides
    作者:David Goldsmith、Dennis Liotta、Manohar Saindane、Liladhar Waykole、Phillip Bowen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94214-x
    日期:1983.1
  • GOLDSMITH, D.;LIOTTA, D.;SAINDANE, M.;WAYKOLE, L.;BOWEN, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5835-5838
    作者:GOLDSMITH, D.、LIOTTA, D.、SAINDANE, M.、WAYKOLE, L.、BOWEN, P.
    DOI:——
    日期:——
  • TANIS, S. P.;HEAD, D. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4451-4454
    作者:TANIS, S. P.、HEAD, D. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of manoalide and seco-manoalide
    作者:Shigeo Katsumura、Shinya Fujiwara、Sachihiko Isoe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98937-8
    日期:——
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