N-tert-Butylglyoxylicamide | 153716-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butylglyoxylicamide
• 英文别名: N-tert-Butylglyoxylsaeureamid；N-(tert-butyl)-2-oxoacetamide；N-tert-butyl glyoxalic acid amide；N-tert-butyl-2-oxoacetamide
• CAS: 153716-05-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: HZYWBMPTEZGSEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butylglyoxylicamide 在 CuCl₂*2H₂O air 、 3 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 反应 146.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Koenig, Stephan; Kloesel, Roland; Karl, Rosi, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 11, p. 1586 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fumarsaeure-bis-(tert-butyl)diamid 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到N-tert-Butylglyoxylicamide
  参考文献：
  名称：

  一些不对称桥联的吡啶的合成。

  摘要：

  使用分子内和分子间迈克尔加成作为关键反应合成新的不对称三联吡啶1和2，然后构建中心吡啶环。特吡啶1代表迄今未知​​的六环系统。

  DOI：

  10.1021/jo016250v

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06372778B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• POLYMER ENHANCEMENT OF ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150344924A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided herein are methods for enhancing enzymatic activity using certain polymers that may be optionally attached to an enzyme. The polymers may be thermally-responsive polymers, including poly N-isopropylacrylamide or poly N-isopropylmethacrylamide. The polymer may also be a copolymer with at least two different monomer residues. The monomer residues may have a structure of formula (I): wherein R 1 , R A and R B are as described herein. Examples of such monomer residues may include N-isopropylacrylamide (NIPAm) or N-isopropylmethacrylamide (NIPMa). The polymer may include additional monomer residues, such as aminooxy-bearing methacrylamide monomer residues that can be modified to vary the lower critical solution temperature (LCST) of the polymer.

  本文提供了一种利用某些聚合物增强酶活性的方法，这些聚合物可以选择性地附着在酶上。这些聚合物可以是热响应性聚合物，包括聚N-异丙基丙烯酰胺或聚N-异丙基甲基丙烯酰胺。该聚合物也可以是至少含有两种不同单体残基的共聚物。这些单体残基可能具有以下结构（I）的结构：其中R1，RA和RB如本文所述。此类单体残基的示例可能包括N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）或N-异丙基甲基丙烯酰胺（NIPMa）。该聚合物可能包括额外的单体残基，例如氨氧基甲基丙烯酰胺单体残基，可以被修改以改变聚合物的临界溶解温度（LCST）。
• Targeting Peptides with an Iron-Based Oxidant:  Cleavage of the Amino Acid Backbone and Oxidation of Side Chains
  作者：Anil R. Ekkati、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1021/ja075075i

  日期：2007.10.1

  The oxidation of protected amino acids using an iron-based oxidant is described. Substrates of the general formula Ac-X-NHtBu, where X = Gly (1), Ala (2), Val (3), Phe (4), Tyr (5), Trp (6), and Met (7) were constructed to model individual amino acid residues within a polypeptide chain. Oxidation of 1 by the iron catalyst [FeII(N4Py)(MeCN)](ClO4)2 (8) and KHSO5 leads to scission of the amino acid backbone

  描述了使用铁基氧化剂氧化受保护氨基酸。通式 Ac-X-NHtBu 的底物，其中 X = Gly (1)、Ala (2)、Val (3)、Phe (4)、Tyr (5)、Trp (6) 和 Met (7)构建以模拟多肽链中的单个氨基酸残基。1 被铁催化剂 [FeII(N4Py)(MeCN)](ClO4)2 (8) 和 KHSO5 氧化导致氨基酸主链断裂并产生 N-乙酰甲酰胺作为主要产物。来自 8 的铁基氧化剂 [FeIV(O)(N4Py)]2+ 的分解在 2,2-d2-1 (96% D) 存在下比在 1 存在下更慢，从而产生动力学同位素效应为 4.8，这与 [FeIV(O)(N4Py)]2+ 裂解 1 的 α-CH 键一致。脂肪族氨基酸底物 2 和 3 不与 [FeIV(O)(N4Py)]2+ 反应与 1 使用的条件相同。对于底物，观察到氨基酸侧链的 4-7 氧化。[FeIV(O)(N4Py)]2+
• Catalytic Enantioselective Pictet–Spengler Reaction of α‐Ketoamides Catalyzed by a Single H‐Bond Donor Organocatalyst
  作者：Rémi Andres、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202201788

  日期：2022.5.2

  A simple prolinamide bearing a single H-bond donor urea function catalyzes the Pictet–Spengler reaction between tryptamines and α-ketoamides to afford 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines in excellent yields and enantiomeric excesses.

  带有单一氢键供体尿素功能的简单脯氨酰胺可催化色胺和 α-酮酰胺之间的 Pictet-Spengler 反应，以优异的产率和对映体过量提供 1,1-二取代的四氢-β-咔啉。
• Low foam n,n'-dialkyltartaramide wetting agents
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1245648A2

  公开（公告）日：2002-10-02

  This invention provides water-based compositions, particularly coating, ink, fountain solution, adhesive, agricultural and electronics cleaning compositions, manifesting reduced equilibrium surface tension by the incorporation of a surface tension reducing amount of an N,N'-dialkylamide of tartaric acid of the following structure: where R1 and R2 are C4 to C8 alkyl groups with at least one of R1 and R2 being a branched C4 to C8 alkyl group.

  本发明提供可降低平衡表面张力的水基组合物，特别是涂料、墨水、润版液、粘合剂、农用和电子清洗组合物，其方法是加入可降低表面张力的酒石酸 N,N'-二烷基酰胺，其结构如下： 其中 R1 和 R2 是 C4 至 C8 烷基，R1 和 R2 中至少有一个是支链 C4 至 C8 烷基。