(R)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-(2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide | 352524-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-(2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(((5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-[[(5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 352524-59-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: LVCDRHYIRCHNTM-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-(2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(S)-3-(4-Acetyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成N-芳基化的恶唑烷酮。在抗菌剂Dup-721的合成中的应用

  摘要：

  描述了用于芳基溴化物和恶唑烷酮的分子间偶联的方法。描述了对可用于制备已知种类的抗菌剂和合成已知的抗菌恶唑烷酮Dup-721的中间体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00559-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-N-(2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成N-芳基化的恶唑烷酮。在抗菌剂Dup-721的合成中的应用

  摘要：

  描述了用于芳基溴化物和恶唑烷酮的分子间偶联的方法。描述了对可用于制备已知种类的抗菌剂和合成已知的抗菌恶唑烷酮Dup-721的中间体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00559-7

文献信息

• Synthesis and structure–activity studies of novel benzocycloheptanone oxazolidinone antibacterial agents
  作者：J.V.N. Vara Prasad、Frederick E. Boyer、Lou Chupak、Michael Dermyer、Qizhu Ding、K. Gavardinas、Susan E. Hagen、Michael D. Huband、Wenhua Jiao、Takushi Kaneko、Samarendra N. Maiti、Michael Melnick、Karina Romero、M. Patterson、Xiujuan Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.064

  日期：2006.10

  We describe a novel class of benzocycloheptanone derived oxazolidinone antibacterial agents. The synthesis and antibacterial activities with structure variation is discussed.

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
• Oxazolidinone chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020115669A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating bacterial infections, psoriasis, arthritis, and toxicity due to chemotherapy. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐或前药，可用于治疗细菌感染、银屑病、关节炎以及化疗引起的毒性。揭示了该化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16