ethyl 2-[2-(2-{2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]acetate | 118988-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-(2-{2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-[2-(p-tolylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate；ethyl 2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 118988-05-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₈S
• 分子量: 390.455
• InChiKey: COKPQZSOTQYZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-{2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl [2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  The “chundle” approach to molecular channels synthesis of a macrocycle-based molecular bundle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82119-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-[2-(2-{2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190300521A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180072711A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure relates to compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing the compounds, and processes for their preparation. The disclosure also relates to the use of the compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.

  本公开涉及化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物、配方和药物，以及它们的制备过程。该公开还涉及化合物、组合物、配方和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2016118666A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端与泛素连接酶结合的VHL配体，另一端含有与雄激素受体结合的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本发明展示了与根据本发明的化合物相关的广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• Channel-Type Molecular Structures. Part 2. Synthesis of Bouquet-Shaped Molecules Based on a ?-Cyclodextrin Core
  作者：Josette Canceill、Ludovic Jullien、Liliane Lacombe、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.19920750315

  日期：1992.5.6

  A new series of channel-type molecules presenting the features of potential transmembrane structures is described. They result from the grafting of amphiphilic side chains on a β-cyclodextrin derivative 3 that constitutes the organizing core. They belong to the ‘bouquet’ family (B). Compounds bearing poly(oxyethylene) side chains, B16 and 17, and their polymethylene analogues B18 and 19, were synthesized

  描述了呈现潜在跨膜结构特征的一系列新的通道型分子。它们是由两亲性侧链在构成组织核心的β-环糊精衍生物3上的接枝产生的。他们属于“花束”家族（B）。合成了带有聚（氧乙烯）侧链的化合物B 16和17，以及它们的聚亚甲基类似物B 18和19。研究的性质强调了将此类分子掺入脂质双层膜的适用性。