1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-methylphenyl)thiourea | 66934-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-methylphenyl)thiourea
• 英文别名: N,N'-diphenylformamidino-N''-p-tolylthiocarbamide；1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-tolyl)-thiourea；diphenylformamidino-p-tolylthiocarbamide；1-(N,N'-diphenyl-carbamimidoyl)-3-p-tolyl-thiourea；1--3-p-tolyl-thioharnstoff；N-(Dianilinomethylidene)-N'-(4-methylphenyl)thiourea；1-(dianilinomethylidene)-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 66934-04-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄S
• 分子量: 360.483
• InChiKey: UEYRRWHYPFNZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-methylphenyl)thiourea 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-tolyl)-imino-3-phenylimino-2-phenyl-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Madhok, K. L., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 7, p. 610 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胍 、 对甲苯异硫氰酸酯 反应 1.5h， 生成 1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Madhok, K. L.; Srivastava, K. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 8, p. 808 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural studies on niobium(V) chloride complexes of N,N′-(substituted) formamidino-N″-(substituted) carbamides and thiocarbamides and their semiconducting properties
  作者：K.L. Madhok

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89126-4

  日期：1982.1

  tetrahydrofuran media, niobium pentachloride forms complex compounds with N,N′-diarylsubstituted formamidino-N″-arylsubstituted carbamides (DSFSC), thiocarbamides (DSFSTC) and N-benzoylsubstituted formamidino N′-arylsubstituted carbamides (BSFSC) and thiocarbamides (BSFSTC) having the general formula NbCl 5 L, where L is a bidentate ligand. The complex compounds have been characterized on the basis of

  摘要在四氢呋喃介质中，五氯化铌与N，N'-二芳基取代的甲ami基-N''-芳基取代的尿素（DSFSC），硫代氨基甲酸酯（DSFSTC）和N-苯甲酰基取代的甲ami基N'-芳基取代的尿素（BSFSC）和硫代氨基甲酸酯（BSFSTC）形成复杂的化合物具有通式NbCl 5 L，其中L是二齿配体。根据元素分析，摩尔电导，磁化率测量以及红外，紫外光谱研究对复合化合物进行了表征。当配体用碘氧化时，其闭环成3-5-二芳基氨基-1，2，4-噻二唑烷和3，5-二芳基氨基-1，2，4-二唑烷，而配合物不易被氧化。络合物的带隙已发现在1.09–1.4 ev的范围内。
• Synthesis of [2,4-bis(arylamino)thiazol-5-yl](1-methyl-1<i>H</i>-benzimidazol-2-yl)methanones
  作者：T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.162

  日期：2009.9

  [2,4-Bis(arylamino)thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanones, as the analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine, are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR, and Mass spectral data. The thiourea derivatives provide four ring atoms for the thiazole ring construction and thus act as [CNCS] synthons. The remaining carbon of the thiazole is sourced from 2-(

  合成了[2,4-双（芳基氨基）噻唑-5-基]-（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮，作为细胞毒性海洋生物碱树突藤碱的类似物，并通过元素分析对其进行了表征， IR，NMR和质谱数据。硫脲衍生物为噻唑环的结构提供了四个环原子，因此可作为[C N C S]合成子。噻唑的剩余碳源于2-（2-溴乙酰基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑。该[4 + 1]杂环化反应被用于合成新型的1-甲基-1 H-苯并咪唑衍生物。J.杂环化​​学，（2009）。
• Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas
  作者：K. N. Rajasekharan、K. P. Nair、G. C. Jenardanan

  DOI：10.1055/s-1986-31634

  日期：——

  1-Alkyl or aryl-3-amidinothioureas with or without substituents on the amidino moiety react with α-haloketones to yield 5-acyl-2,4-diaminothiazoles.

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。
• Synthesis of N,N′-diarylformamidino-N″-substituted thio carbamides and N-Benzoyl formamidino-N′-substituted thio carbamides and their vanadyl(V) chloride complexes
  作者：K.P. Srivastava、R. Dutta、I.K. Jain

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80009-7

  日期：1981.1

  New complexes of VOCl3 with N,N′-Diarylformamido-N″-substituted thiocarbamides and N-Benzoyl formamido-N′-substituted thiocarbamides having the general formula [VOCl3(L)] where L is the bidentate ligand, have been synthesized. The ligand appears to coordinate through sulfur and nitrogen.

  合成了新的VOCl 3与N，N'-二芳基甲酰胺基-N”-取代的硫代氨基甲酸酯和N [苄基甲酰胺基-N'-取代的硫代氨基甲酸酯的通式[VOCl 3（L）]，其中L为二齿配体的新型配合物。配体似乎通过硫和氮配位。
• Abbs Fen Reji; Manju; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 323 - 326
  作者：Abbs Fen Reji、Manju、Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——