1-p-aminophenyl-4-phenylbuta-1E,3E-diene | 89762-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-aminophenyl-4-phenylbuta-1E,3E-diene
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1,3-butadiene；4-((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)aniline；4t-phenyl-1t-(4-amino-phenyl)-butadiene-(1.3)；4t-Phenyl-1t-(4-amino-phenyl)-butadien-(1.3)；4-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]aniline
• CAS: 89762-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: MXZZYJRBTFDAHA-KBXRYBNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  439.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-aminophenyl-4-phenylbuta-1E,3E-diene 生成 acetic acid-[4-(4-phenyl-butyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Meerwein反应的应用；合成新的单取代和二取代的斯蒂芬酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01165a008
• 作为产物：
  描述：

  1-p-nitrophenyl-4-phenylbuta-1E,3E-diene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-p-aminophenyl-4-phenylbuta-1E,3E-diene
  参考文献：
  名称：

  含扩展π共轭体系的新型偶氮化合物的合成及抗癌活性

  摘要：

  通过偶氮偶合反应化合物反式-2-（4'-氨基苯乙烯基）噻吩，1-（4-氨基苯基）-4-苯基-1,3-丁二烯和偶氮偶合反应制备了一系列具有扩展π共轭体系的新型偶氮化合物。 4-氨基-4'-甲氧基苯乙烯与一些酚。使用MTT测定法评估了化合物对乳腺癌腺癌（MCF-7），子宫颈腺癌（HeLa）和人胚肾（HEK 293）细胞系的细胞毒性。结果表明，所有衍生物均具有比他莫昔芬更大的毒性作用。在所有测试的化合物中，由反式-2-（4'-氨基苯乙烯基）-噻吩与2-萘酚（化合物5b）偶联制得的偶氮产物显示出有效的体外抗增殖活性，IC 50 对于MCF-7和HeLa细胞系，分别为27±1和18±0 µg / mL，而即使在200 µg / mL时，它对正常的HEK 293细胞也没有任何细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0140-9

文献信息

• REMARKS ON THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED STILBENES AND DIPHENYLBUTADIENES
  作者：FELIX BERGMANN、MISS ZIPORAH WEINBERG

  DOI：10.1021/jo01201a013

  日期：1941.1
• Singh, Anil K.; Manjula, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 10-12, p. 635 - 641
  作者：Singh, Anil K.、Manjula

  DOI：——

  日期：——
• US9870871B1
  申请人：——

  公开号：US9870871B1

  公开（公告）日：2018-01-16
• Synthesis and anticancer activity of new azo compounds containing extended π-conjugated systems
  作者：Esmail Rezaei-Seresht、Erfan Mireskandari、Mitra Kheirabadi、Hamid Cheshomi、Hasan Rezaei-Seresht、Leila Sadat Aldaghi

  DOI：10.1007/s11696-017-0140-9

  日期：2017.8

  A series of novel azo compounds with extended π-conjugated systems were prepared by azo coupling reaction compounds trans-2-(4′-aminostyryl)-thiophene, 1-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1,3-butadiene and 4-amino-4′-methoxystilbene with some phenols. The compounds were evaluated for their cytotoxicity against breast cancer adenocarcinoma (MCF-7), cervix adenocarcinoma (HeLa) and human embryonic kidney (HEK

  通过偶氮偶合反应化合物反式-2-（4'-氨基苯乙烯基）噻吩，1-（4-氨基苯基）-4-苯基-1,3-丁二烯和偶氮偶合反应制备了一系列具有扩展π共轭体系的新型偶氮化合物。 4-氨基-4'-甲氧基苯乙烯与一些酚。使用MTT测定法评估了化合物对乳腺癌腺癌（MCF-7），子宫颈腺癌（HeLa）和人胚肾（HEK 293）细胞系的细胞毒性。结果表明，所有衍生物均具有比他莫昔芬更大的毒性作用。在所有测试的化合物中，由反式-2-（4'-氨基苯乙烯基）-噻吩与2-萘酚（化合物5b）偶联制得的偶氮产物显示出有效的体外抗增殖活性，IC 50 对于MCF-7和HeLa细胞系，分别为27±1和18±0 µg / mL，而即使在200 µg / mL时，它对正常的HEK 293细胞也没有任何细胞毒性。
• APPLICATIONS OF THE MEERWEIN REACTION. PART IV. THE SYNTHESIS OF NEW MONO- AND DI-SUBSTITUTED STILBENES
  作者：F. BERGMANN、DAVID SCHAPIRO

  DOI：10.1021/jo01165a008

  日期：1947.1