3-(S)-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-(S)-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 3(S)-[(Carbobenzyloxy)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；benzyl N-[(3S)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: IZBNQQLRKDDKSD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-5-(3-cyclohexyl-propyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Thioazepinone Ligands for Src SH2: From Non-specific to Specific Binding

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of new thioazepinones as ligands for Src SH2 protein is presented. From benzothioazepinones, ligands with somewhat unspecific binding properties, simpler thioazepinones were designed, the best ones demonstrated nanomolar affinity for Src SH2. A few of these new ligands were crystallized with the protein and demonstrated a specific binding mode with the protein. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  S-(o-aminophenyl)-N-carbobenzyloxy-D-cysteine 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 6.70 g (54%) of 3(S)-[(Carbobenzyloxy)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one as a white solid的产率得到3-(S)-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine and benzoxazepine derivatives as cholecystokinin

  摘要：

  本发明涉及以下公式中的新型取代苯并噻吩和苯并噁唑：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和X的定义如下，并涉及用于合成这类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑疾病方面有用。

  公开号：

  US05618808A1

文献信息

• Peptide agonists of bradykinin B2 receptor
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US06316413B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The invention concerns a pseudopeptide compounds selected among the set constituted by: (i) the compounds of formula (I): in which: A1 represents a single bond, D-Arg or L-Lys; A2 represents L-Pro or trans-4-hydroxy-L-Pro (4Hyp); A3 represents L-Phe or L-thienylalanine (Thi); Y represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; X represents a sulphur or oxygen atom; and, (ii) their additive salts. The invention also concerns the preparation and use of this compound and its additive salts in therapy.

  本发明涉及一种伪肽化合物，所述伪肽化合物从以下组成的集合中选择：（i）式（I）的化合物：其中：A1代表单键，D-Arg或L-Lys; A2代表L-Pro或trans-4-羟基-L-Pro（4Hyp）; A3代表L-Phe或L-噻氨酸（Thi）; Y代表氢原子或C1-C3烷基; X代表硫或氧原子; 以及（ii）它们的加成盐。本发明还涉及该化合物及其加成盐的制备和在治疗中的应用。
• [EN] PEPTIDES AGONISTS OF BRADYKININE B2 RECEPTOR<br/>[FR] PEPTIDES AGONISTES DU RECEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：WO1998024809A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) The invention concerns a pseudopeptide compounds selected among the set constituted by (i) the compounds of formula (I) in which: A1 represents a single bond, D-Arg or L-Lys; A2 represents L-Pro or trans-4-hydroxy-L-Pro (4Hyp); A3 represents L-Phe or L-thienylalanine (Thi); Y represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; X represents a sulphur or oxygen atom; and (ii) their additive salts. The invention also concerns the preparation and use of this compound and its additive salts in therapy.(FR) La présente invention a trait à un composé pseudopeptide qui est choisi parmi l'ensemble constitué par: (i) les composés de formule (I) dans laquelle A1 représente une simple liaison, D-Arg ou L-Lys, A2 représente L-Pro ou trans-4-hydroxy-L-Pro (4Hyp), A3 représente L-Phe ou L-thiénylalanine (Thi), Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3, X représente un atome de soufre ou d'oxygène; et, (ii) leurs sels d'addition. Elle concerne également la préparation et l'utilisation de ce composé et de ses sels d'addition d'acide en thérapeutique.

  该发明涉及一种伪肽化合物，所选自由以下组成的集合：(i)式(I)中的化合物，其中：A1表示单键，D-Arg或L-Lys；A2表示L-Pro或反式-4-羟基-L-Pro（4Hyp）；A3表示L-Phe或L-thienylalanine（Thi）；Y表示氢原子或C1-C3烷基；X表示硫或氧原子；以及(ii)它们的加成盐。该发明还涉及该化合物及其加成盐在治疗中的制备和使用。
• Substituted Benzodiazepinones, Benzoxazepinones and Benzothiazepinones as Sodium Channel Blockers
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20100144715A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to substituted benzodiazepinones, benzoxazepinones and benzothiazepinones compounds that are sodium channel blockers useful for the treatment of chronic and neuropathic pain. The compounds of the present invention are also useful for the treatment of other conditions, including disorders of the CNS such as anxiety, depression, epilepsy, manic depression and bipolar disorder. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further comprises methods for the treatment of acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain and disorders of the CNS including, but not limited to, epilepsy, manic depression, depression, anxiety and bipolar disorder comprising administering the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及替代苯二氮平酮、苯并噁唑酮和苯并噻唑酮化合物，它们是钠通道阻滞剂，可用于治疗慢性和神经病理性疼痛。本发明的化合物也可用于治疗其他疾病，包括中枢神经系统紊乱，如焦虑、抑郁、癫痫、躁郁症和双相障碍。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，可以单独使用或与一个或多个治疗活性化合物组合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。本发明还包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛和中枢神经系统紊乱的方法，包括但不限于癫痫、躁郁症、抑郁症、焦虑症和双相障碍，通过给予本发明的化合物和药物组合物进行治疗。
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• PEPTIDES AGONISTES DU RECEPTEUR B 2? DE LA BRADYKININE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0948524A1

  公开（公告）日：1999-10-13