4-bromophenyl-calix[4]resorcinarene | 118600-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-bromophenyl-calix[4]resorcinarene
• 英文别名: 2,8,14,20-tetra-p-bromophenyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxycalix[4]-resorcarene；2,8,14,20-Tetrakis(4-bromophenyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 118600-28-5
• 化学式: C₅₂H₃₆Br₄O₈
• 分子量: 1108.47
• InChiKey: IWODXFIJBVACPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 4-bromophenyl-calix[4]resorcinarene 在 吡啶 作用下， 生成 1,8,15,22-Tetrakis-(p-bromphenyl)-3,5,10,12,17,19,24,26-octa-butyryloxy-(1-m-1-m-1-m-1-m)-cyclophan
  参考文献：
  名称：

  Cyclooligomeric phenol-aldehyde condensation products. 2. Stereoselective synthesis and DNMR study of two 1,8,15,22-tetraphenyl[14]metacyclophan-3,5,10,12,17,19,24,26-octols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a012
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 间苯二酚 在 sulfonated poly triazine-benzene sulfonamide immobilized on iron oxide magnetic nanocomposite 作用下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到4-bromophenyl-calix[4]resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  磁性聚三嗪-苯磺酰胺-SO3H合成杯间苯二酚。

  摘要：

  这项工作的目的是开发一种可磁性回收的固定化碱催化剂，用于绿色合成杯间苯二酚。为此，将聚三嗪-苯磺酰胺 (PTBSA) 包覆在磁性 Fe3O4 纳米颗粒上，随后负载氯磺酸以获得 Fe3O4@PTBSA-SO3H。采用TEM、XRD、FT-IR、VSM、WDX、EDX、TGA/DSC和FE-SEM对纳米Fe3O4@PTBSA-SO3H的结构进行了表征。该催化剂的催化效率也在新型杯间苯二酚衍生物的合成中进行了研究。通过先进的表面处理，聚合物载体的非均相性、催化活性和可回收性的优势也得到了加强。这些关键因素（碱性位点、酸性位点和多相性）在催化剂性能中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra07393a

文献信息

• The New Type of Calix[4]Resorcines Bearing Phosphonates and Phosphonium Fragments at The Lower Rim
  作者：E. L. Gavrilova、A. A. Naumova、N. I. Shatalova、E. A. Krasilnikova、A. R. Burilov、M. A. Pudovik、A. I. Konovalov

  DOI：10.1080/10426500701764940

  日期：2008.1.14

  calix[4]resorcines bearing phosphonates and phosphonium fragments at the lower rim were elaborated. One of the approaches based on methodology for synthesis of octols by fourfold condensation of 4-substituted benzaldehydes with resorcinol and its derivatives. The calixaren matrix was used as a starting material for functionalization in another method. Both approaches based on the reaction of phosphorylation

  详细阐述了在下缘带有膦酸盐和鏻碎片的杯[4]间苯二酚的两种合成方法。一种基于通过 4-取代苯甲醛与间苯二酚及其衍生物四重缩合合成辛醇的方法的方法。在另一种方法中，杯状菌素基质用作官能化的起始材料。这两种方法都基于在 Ni(II) 化合物存在下 P(III) 酸的衍生物磷酸化芳基卤化物的反应。磷酸化花萼[4]间苯二酚在上缘用胺基团进一步修饰。
• Silica Sulfuric Acid-Catalyzed Syntheses of Calix[4] Resorcinarenes
  作者：Ling-ling Zhaoa、Yu Wan、Shu-ying Huang、Gui-xiang Liu、Liang-feng Chen、Shu-ning Yue、Wen-li Zhang、Hui Wu

  DOI：10.2174/1570178611310040012

  日期：2013.5.1

  Silica sulfuric acid (SSA) was firstly used as an efficient catalyst to promote the synthesis of rctt configurational calix[4]resorcinarenes via one-pot condensation between resorcinol and aromatic aldehydes. The structure of 4- cyanophenyl-calix[4]resorcinarene (3b) has been determined by single crystal X-ray diffraction.

  二氧化硅硫酸（SSA）首次作为一种高效催化剂，通过间苯二酚与芳香醛的一锅缩合，促进了rctt构型钙并[4]间苯二酚的合成。4- cyanophenyl-calix[4]resorcinarene (3b) 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。
• Synthesis and Coordination Chemistry of Lower Rim Cavitand Ligands
  作者：Laura Pirondini、Davide Bonifazi、Edoardo Menozzi、Elina Wegelius、Kari Rissanen、Chiara Massera、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2311::aid-ejoc2311>3.0.co;2-#

  日期：2001.6

  Four new cavitand ligands, modified at the lower rim with cyano and pyridyl functional groups, have been synthesized and their coordinative behaviour toward transition metal ions has been explored. The outcome of the self-assembly of these compounds in the presence of different metal precursors is biased toward the formation of intramolecular complexes, independent of the coordination geometry imposed by the metal centre. Dimeric species have been obtained by decreasing the number of ligands at the lower rim from four to two and by using a metal precursor capable of exchanging four ligands simultaneously.
• Resorcinarenes with Deepened Polyaromatic Lower Cavities:  Synthesis and Structure
  作者：Patrick T. Lewis、Robert M. Strongin

  DOI：10.1021/jo9806557

  日期：1998.8.1
• HOEGBERG A. G. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 19, 6046-6050
  作者：HOEGBERG A. G. S.

  DOI：——

  日期：——