3,3`-联苯酚 | 612-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3`-联苯酚
• 英文名称: 1,1'-biphenyl-3,3'-diol
• 英文别名: 3,3'-dihydroxybiphenyl；3,3'-biphenol；[1,1′- biphenyl]-3,3′-diol；biphenyl-3,3'-diol；3,3'-biphenyldiol；[1,1'-Biphenyl]-3,3'-diol；3-(3-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 612-76-0；68334-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: VZQSBJKDSWXLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.8°C
• 沸点：
  280.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1032 (rough estimate)
• 保留指数：
  1976

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P332+P313,P362+P364,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3`-联苯酚 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 480.0h， 以76%的产率得到2,2',4,4',6,6'-Hexaiodo-1,1'-biphenyl-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and X-ray crystal structures of derivatives of 2,2′,4,4′,6,6′-hexaiodobiphenyl

  摘要：

  1,1′-二苯基-3,3′,5,5′-四醇和1,1′-二苯基-3,3′-二醇与ICl进行碘化反应，得到了相应的2,2′,4,4′,6,6′-六碘衍生物。通过烷基化OH基团引入亲水性基团，以掩盖碘原子的脂溶性。通过X射线晶体学获得的三种六碘化衍生物（即5、7和13）的固态结构显示，正如预期的那样，由于与环间C–C键相邻的四个碘原子的阻碍，两个芳香环被迫几乎位于垂直平面。六碘化二苯基骨架被研究作为一种新型X射线对比剂的核心骨架。

  DOI：

  10.1039/b009666k
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 四(三苯基膦)钯 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以80.7%的产率得到3,3`-联苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用钯/铟双金属系统进行芳基碘化物和溴化物的均偶联

  摘要：

  摘要 使用催化量的钯和化学计量量的铟进行芳基碘化物和溴化物的均偶联反应顺利进行，以良好或高产率得到相应的联芳基化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-200063990

文献信息

• 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones as Selective Active Site Inhibitors of HIV Reverse Transcriptase-Associated RNase H: Design, Synthesis, and Biochemical Evaluations
  作者：Jing Tang、Feng Liu、Eva Nagy、Lena Miller、Karen A. Kirby、Daniel J. Wilson、Bulan Wu、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01879

  日期：2016.3.24

  achieve selective RNase H inhibition. Biochemical studies showed the two subtypes with an N-1 methyl group (9 and 10) inhibited RNase H in low micromolar range without siginificantly inhibiting RT polymerase, whereas the N-1 unsubstituted subtype 11 inhibited RNase H in submicromolar range and RT polymerase in low micromolar range. Subtype 11 also exhibited substantially reduced inhibition in the HIV-1

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是未经验证的抗病毒靶标。特异性靶向HIV RNase H的主要挑战来自对RT聚合酶（pol）和整合酶（IN）链转移（ST）抑制作用的普遍缺乏选择性。我们在此报告了三种新颖的3-羟基嘧啶-2,4-二酮（HPD）亚型的合成和生化评估，这些亚型经过精心设计以实现选择性RNase H抑制。生化研究表明，具有N-1甲基的两个亚型（9和10）在低微摩尔范围内抑制RNase H，而未显着抑制RT聚合酶，而N-1未取代的亚型11在亚微摩尔范围内抑制RNase H，在低微摩尔范围内抑制RT聚合酶。亚型11在HIV-1 INST分析中也表现出明显降低的抑制作用，在细胞生存力分析中没有明显的细胞毒性，这表明它可能适合进一步的结构-活性关系（SAR），以鉴定具有抗病毒活性的RNase H抑制剂。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Aromatic Amide Compound
  申请人：Nair Kamlesh P.

  公开号：US20130048911A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  An aromatic amide compound having the following general formula (I) is provided: wherein, X 1 and X 2 are independently C(O)HN or NHC(O); G 1 , G 2 and G 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of G 1 , G 2 and G 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; Q 1 , Q 2 , and Q 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of Q 1 , Q 2 , and Q 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; R 5 is halo, haloalkyl, alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, or heterocyclyl; and m is from 0 to 4.

  提供了一种具有以下通式(I)的芳香酰胺化合物：其中，X1和X2独立地为C(O)HN或NHC(O)；G1、G2和G3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个G1、G2和G3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；Q1、Q2和Q3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个Q1、Q2和Q3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；R5为卤素、卤代烷基、烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；m为0至4。
• Lewis acid-promoted site-selective cyanation of phenols
  作者：Wu Zhang、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d0ob00737d

  日期：——

  An efficient Lewis acid-promoted site-selective electrophilic cyanation of 3-substituted and 3,4-disubstituted phenols has been developed. The cyanation reactions using MeSCN as the cyanating reagent proceeded efficiently to afford a wide range of 2-hydroxybenzonitriles with high efficiency and excellent regioselectivity. This protocol could provide a practical method for the synthesis and modification

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。
• Small Molecule NF-κB Inhibitors as Immune Potentiators for Enhancement of Vaccine Adjuvants
  作者：Brittany A. Moser、Yoseline Escalante-Buendia、Rachel C. Steinhardt、Matthew G. Rosenberger、Britteny J. Cassaidy、Nihesh Naorem、Alfred C. Chon、Minh H. Nguyen、Ngoctran T. Tran、Aaron P. Esser-Kahn

  DOI：10.3389/fimmu.2020.511513

  日期：——

  Adjuvants are added to vaccines to enhance the immune response and provide increased protection against disease. In the last decade, hundreds of synthetic immune adjuvants have been created, but many induce undesirable levels of proinflammatory cytokines including TNF-α and IL-6. Here we present small molecule NF-κB inhibitors that can be used in combination with an immune adjuvant to both decrease

  疫苗中添加佐剂可增强免疫反应并增强对疾病的保护。在过去的十年中，数百种合成免疫佐剂被创造出来，但许多都会诱导促炎细胞因子（包括 TNF-α 和 IL-6）达到不良水平。在这里，我们提出了小分子 NF-κB 抑制剂，可与免疫佐剂联合使用，以减少与耐受性差相关的标记物并改善疫苗接种的保护反应。此外，我们合成了和厚朴酚衍生物库，确定了几种有希望用于疫苗制剂的候选物。

表征谱图