diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)propyl)malonate | 102733-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)propyl)malonate
• 英文别名: Diaethyl-1-(p-hydroxyphenyl)aethylmalonat；[1-(4-chloro-phenyl)-propyl]-malonic acid diethyl ester；[1-(4-Chlor-phenyl)-propyl]-malonsaeure-diaethylester；Diethyl [1-(4-chlorophenyl)propyl]propanedioate；diethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)propyl]propanedioate
• CAS: 102733-43-7
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₄
• 分子量: 312.793
• InChiKey: XLSYJYUYYWTEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)propyl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorphenyl)-propylmalonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19760633
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 2-(1-(4-chlorophenyl)propyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19760633

文献信息

• Microtubing-Reactor-Assisted Aliphatic C−H Functionalization with HCl as a Hydrogen-Atom-Transfer Catalyst Precursor in Conjunction with an Organic Photoredox Catalyst
  作者：Hong-Ping Deng、Quan Zhou、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201804844

  日期：2018.9.24

  Chlorine radical, which is classically generated by the homolysis of Cl2 under UV irradiation, can abstract a hydrogen atom from an unactivated C(sp3)−H bond. We herein demonstrate the use of HCl as an effective hydrogen‐atom‐transfer catalyst precursor activated by an organic acridinium photoredox catalyst under visible‐light irradiation for C−H alkylation and allylation. The key to success relied

  氯自由基通常是由Cl 2在紫外线照射下均质化而产生的，它可以从未激活的C（sp 3）-H键中提取氢原子。我们在本文中证明了使用HCl作为有机hydrogen啶氧化还原催化剂在可见光照射下活化C-H烷基化和烯丙基化的有效氢原子转移催化剂前体。成功的关键在于利用微管反应器来维持挥发性HCl催化剂。这种基于氯的光介导的C-H活化方案对多种未活化的C（sp 3）-H键模式均有效，即使是主要的C（sp 3）-H键，如乙烷。快速获取大量未官能化烷烃原料中的几种药物说明了该策略的优点。
• Kelkar, S. V.; Joshi, G. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 68 - 70
  作者：Kelkar, S. V.、Joshi, G. S.、Kulkarni, G. H.、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• KELKAR, S. V.;JOSHI, G. S.;KULKARNI, G. H.;MITRA, R. B., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 1, 68-70
  作者：KELKAR, S. V.、JOSHI, G. S.、KULKARNI, G. H.、MITRA, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Malonic acid derivatives and process for the manufacture thereof
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02723277A1

  公开（公告）日：1955-11-08
• Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity
  作者：M. Kuchař、B. Brůnová、V. Rejholec、Z. Roubal、O. Němeček

  DOI：10.1135/cccc19760633

  日期：——