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固红AL盐 | 16048-40-1

中文名称
固红AL盐
中文别名
耐晒红AL盐
英文名称
9,10-dioxo-1-anthracenediazonium
英文别名
1-anthraquinone diazonium salt;1-Diazonio-anthrachinon;α-Anthrachinon-diazoniumion;1-diazoniumanthraquinone cation;9,10-Dihydro-9,10-dioxoanthracenediazonium;diazotiertes 1-Amino-anthrachinon;fast red Al salt;1-Anthracenediazonium, 9,10-dihydro-9,10-dioxo-;9,10-dioxoanthracene-1-diazonium
固红AL盐化学式
CAS
16048-40-1
化学式
C14H7N2O2
mdl
——
分子量
235.222
InChiKey
AYWYBCRYWKVVBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2927000090
  • 储存条件:
    存放在阴凉干燥处即可。

SDS

SDS:28769344cd4ecf93652373dab8145cc4
查看
1.1 产品标识符
: Fast red AL salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C28H14Cl2N4O4 · ZnCl2
分子式
: 677.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9,10-Dihydro-9,10-dioxoanthracenediazonium
-
CAS 号 16048-40-1
EC-编号 240-193-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    固红AL盐 在 trisodium arsenite 作用下, 生成 (9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-arsonic acid
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf; Schmidt, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 676
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氨基-9,10-蒽二酮硫酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.08h, 生成 固红AL盐
    参考文献:
    名称:
    一种氨基蒽醌结构化合物重氮盐的制备方法、 丝素蛋白的修饰染色工艺
    摘要:
    本发明提供了一种氨基蒽醌结构化合物重氮盐的制备方法、丝素蛋白的修饰染色工艺,利用制备的氨基蒽醌结构化合物重氮盐实现对蚕丝染色。与现有技术相比,本发明利用亚硝酰硫酸实现对氨基蒽醌结构化合物的重氮化,控制反应条件,提升了制备的重氮盐的溶解度,并提高了制备重氮盐的稳定性,同时在溶解过程中,不会导致蒽醌结构化合物结构和自身色光发生变化。并且,将蚕丝织物首先经过脱胶和浸轧处理,然后利用制备的氨基蒽醌结构化合物重氮盐进行偶合修饰染色,实现了丝素的共价着色,进而提升了染色丝素的各项色牢度,如干、湿摩擦牢度,耐洗色牢度,耐有机溶剂萃取色牢度等,同时提升了染色丝素的耐光稳定性能。
    公开号:
    CN106543027B
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文献信息

  • [EN] uPAR-uPA INTERACTION INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTION UPAR-UPA ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    公开号:WO2012119079A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    The invention described herein pertains to compounds, compositions and formulations comprising the compounds, and methods for use of the compounds, compositions and/or formulations in the treatment of diseases responsive to the inhibition of uPAR-uPA interactions, such as cancer.
    本发明涉及化合物、组合物和制剂,其中包括这些化合物,以及使用这些化合物、组合物和/或制剂治疗对uPAR-uPA相互作用抑制有反应的疾病(如癌症)的方法。
  • Synthesis of ferrocenyl derivatives of anthracene
    作者:R.M.G. Roberts
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85360-b
    日期:1990.5
    1-Ferrocenylantraquinone has been synthesized from the cheap and commercially available 1-diazoniumanthraquinone (Aldrich Fast Red Al salt). Reduction of this anthraquinone with aluminium alkoxide has given good yields of 1-ferrocenylanthracene, the first preparation of such polycyclic ferrocenes. The TCNE adduct of the anthracene was prepared in good yield, in marked contrast to the outcome of the redox reaction
    1-二茂铁基蒽醌已由便宜且可商购的1-重氮蒽蒽醌(Aldrich Fast Red Al盐)合成。用烷氧基铝还原该蒽醌得到了良好的1-二茂铁基蒽的收率,这是这种多环二茂铁的首次制备。蒽的TCNE加合物的制备得率很高,这与二茂铁本身与TCNE的氧化还原反应的结果形成鲜明对比。用TCNQ未观察到氧化。Diels-Alder苯的加入导致1-二茂铁基三并苯的收率非常低(〜1%)。报告了1 H和13 C NMR光谱,并与57 FeMössbauer数据一起进行了详细讨论。
  • Cyanoborate, Fluoroalkylphosphate, Fluoroalkylborate or Imide Dyes
    申请人:Ignatyev Nikolai (Mykola)
    公开号:US20080275224A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention relates to dyes of the general formula CAT + Y − (I), where Y − is an anion selected from the group of the cyanoborates, fluoroalkylphosphates, fluoroalkylborates or imidates and CAT + is a cation selected from the group of the azine, xanthene, polymethine, styryl, azo, tetrazolium, pyrylium, benzopyrylium, thiopyrylium, benzothiopyrylium, thiazine, oxazine, triarylmethane, diarylmethane, methine, acridine, quinoline, isoquinoline or quaternary azafluorenone dyes, for colouring plastics and plastic fibres, for the preparation of flexographic printing inks, as ball-point pen pastes, as stamp ink, for colouring leather and paper, for use in data acquisition systems, reprography, in ink microfilters, in photogalvanics, laser technology and the photo industry.
    本发明涉及一般公式CAT+Y-(I)的染料,其中Y-是从氰硼酸盐、氟烷基磷酸盐、氟烷基硼酸盐或咪唑盐组中选择的阴离子,CAT+是从吖嗪、黄色素、聚甲烯、苯乙烯、偶氮、四唑、吡啶杂环、苯并吡喃杂环、硫吡喃杂环、苯并硫吡喃杂环、噻吩、噁吩、三芳基甲烷、二芳基甲烷、甲烯、花菁、喹啉、异喹啉或季铵氮杂花菁染料组中选择的阳离子,用于染色塑料和塑料纤维,用于制备凹版印刷油墨,作为圆珠笔浆料、邮票墨水,用于染色皮革和纸张,用于数据采集系统、复印、油墨微滤器、光电镀、激光技术和照相产业。
  • CYANOBORATE, FLUOROALKYLPHOSPHATE, FLUOROALKYLBORATE OR IMIDE DYES
    申请人:IGNATYEV Nikolai (Mykola)
    公开号:US20110190480A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to dyes of the general formula CAT + Y − (I), where Y − is an anion selected from the group of the cyanoborates, fluoroalkylphosphates, fluoroalkylborates or imidates and CAT + is a cation selected from the group of the azine, xanthene, polymethine, styryl, azo, tetrazolium, pyrylium, benzopyrylium, thiopyrylium, benzothiopyrylium, thiazine, oxazine, triarylmethane, diarylmethane, methine, acridine, quinoline, isoquinoline or quaternary azafluorenone dyes, for colouring plastics and plastic fibres, for the preparation of flexographic printing inks, as ball-point pen pastes, as stamp ink, for colouring leather and paper, for use in data acquisition systems, reprography, in ink microfilters, in photogalvanics, laser technology and the photo industry.
    本发明涉及一般式CAT+Y−(I)的染料,其中Y−是从氰硼酸盐、氟烷基磷酸盐、氟烷基硼酸盐或咪唑盐群中选择的阴离子,CAT+是从偶氮、黄色素、聚甲烯、苯乙烯、偶氮、四唑、吡啶、苯并吡喃、硫吡喃、苯并硫吡喃、噻吩、噁唑、三芳基甲烷、二芳基甲烷、甲烷、吖啶、喹啉、异喹啉或季铵氮芴酮染料群中选择的阳离子,用于着色塑料和塑料纤维,制备柔性版印刷油墨,作为圆珠笔膏、邮票墨水,用于着色皮革和纸张,用于数据采集系统,复印术,墨水微滤器,光电镀技术,激光技术和光学工业。
  • uPAR-uPA INTERACTION INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:Meroueh Samy
    公开号:US20130338144A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention described herein pertains to compounds, compositions and formulations comprising the compounds, and methods for use of the compounds, compositions and/or formulations in the treatment of diseases responsive to the inhibition of uPAR-uPA interactions, such as cancer.
    本发明涉及化合物、组合物和配方,其中包括这些化合物的组合物和配方,以及使用这些化合物、组合物和/或配方治疗对uPAR-uPA相互作用抑制有反应的疾病(如癌症)的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS