tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-(4-((2S,6aS,6bR 7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)benzyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-(4-((2S,6aS,6bR 7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)benzyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-(4-((2S,6aS,6bR,7S, 8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)benzyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[3-[[4-[(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-6-yl]phenyl]methyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₆H₅₅F₂N₃O₁₀
• 分子量: 847.954
• InChiKey: UPPFMHSNSINCIA-VNFJFALCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-(4-((2S,6aS,6bR 7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)benzyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34 %的产率得到(S)-2-amino-N-((S)-1-((3-(4-((2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)benzyl)phenyl)amino)-1-oxopropan2-yl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  发现 ABBV-3373，一种抗 TNF 糖皮质激素受体调节剂免疫学抗体药物偶联物

  摘要：

  使用收敛合成路线以实现多个多样性点，对一系列糖皮质激素受体调节剂（GRM）的效力、选择性和体外药物特性进行了分析。尽管涵盖了大范围的多样性，但对非缀合小分子的分析并不理想，并且使用 MP-Ala-Ala 连接子将它们与小鼠抗肿瘤坏死因子 (TNF) 抗体缀合。对所得抗体药物偶联物 (ADC) 的筛选可以更好地评估功效和物理特性，从而强化了对完整 ADC 进行结构-活性关系研究的必要性。在测量生物标志物的急性小鼠接触超敏反应模型中筛选 DAR4 ADC，以确保足够的治疗窗口。在慢性小鼠关节炎模型中，小鼠抗 TNF GRM ADC 在单剂量 10 mg/kg ip 持续 30 天以上后有效。未缀合的有效负载和小鼠替代抗 TNF ADC 的数据确定了有效负载17，该有效负载 17 与人抗 TNF 抗体缀合，并以 ABBV-3373 的形式进入临床。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01579
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 高氯酸 、 水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-(4-((2S,6aS,6bR 7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)benzyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现 ABBV-3373，一种抗 TNF 糖皮质激素受体调节剂免疫学抗体药物偶联物

  摘要：

  使用收敛合成路线以实现多个多样性点，对一系列糖皮质激素受体调节剂（GRM）的效力、选择性和体外药物特性进行了分析。尽管涵盖了大范围的多样性，但对非缀合小分子的分析并不理想，并且使用 MP-Ala-Ala 连接子将它们与小鼠抗肿瘤坏死因子 (TNF) 抗体缀合。对所得抗体药物偶联物 (ADC) 的筛选可以更好地评估功效和物理特性，从而强化了对完整 ADC 进行结构-活性关系研究的必要性。在测量生物标志物的急性小鼠接触超敏反应模型中筛选 DAR4 ADC，以确保足够的治疗窗口。在慢性小鼠关节炎模型中，小鼠抗 TNF GRM ADC 在单剂量 10 mg/kg ip 持续 30 天以上后有效。未缀合的有效负载和小鼠替代抗 TNF ADC 的数据确定了有效负载17，该有效负载 17 与人抗 TNF 抗体缀合，并以 ABBV-3373 的形式进入临床。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01579

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017210471A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。
• [EN] ANTI-CD40 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-CD40
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019106608A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided herein are anti-CD40 antibody drug conjugates comprising a radical of Formula (I), wherein R1, R2, and R3 are as defined herein. Further provided are anti-CD40 antibody drug conjugates of Formula (II), wherein Z, R, AA1, AA2, AA3, m, p, q, n, w, R1, R2, and R3 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions and kits thereof, and methods of using same.

  本文件提供了包含公式(I)的自由基的抗CD40抗体药物偶联物，其中R1、R2和R3如本文所述定义。进一步提供了公式(II)的抗CD40抗体药物偶联物，其中Z、R、AA1、AA2、AA3、m、p、q、n、w、R1、R2和R3如本文所述定义。还提供了药物组合物及其试剂盒，以及使用方法。