N-benzyl-2-chloro-N-(3-hydroxy-propyl)-acetamide | 100141-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-chloro-N-(3-hydroxy-propyl)-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-N-(3-hydroxypropyl)acetamide
• CAS: 100141-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: NWOIOZCBZXYDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-chloro-N-(3-hydroxy-propyl)-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到4-benzyl-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100168080A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 N-苄基-3-氨基丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-benzyl-2-chloro-N-(3-hydroxy-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC FUSED RING DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLES CONDENSÉS POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了式 (I) 的 K-Ras 突变蛋白抑制剂、含有该抑制剂的组合物及其用途。

  公开号：

  WO2023046135A1

文献信息

• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET BENZOXAZINE UTILES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010068881A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CHÉMOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010077915A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] POLYCYCLIC FUSED RING DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLES CONDENSÉS POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2023046135A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Provided are K-Ras mutant protein inhibitors of formula (I), a composition containing the same and the use thereof.

  本文提供了式 (I) 的 K-Ras 突变蛋白抑制剂、含有该抑制剂的组合物及其用途。