N-(4-叔丁基-1,3-噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 | 908509-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-叔丁基-1,3-噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺
• 英文名称: N-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 908509-16-0
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂OS
• mdl: MFCD01924804
• 分子量: 232.734
• InChiKey: FJSAYBPNTHTNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-1,3-噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 在 potassium thioacyanate 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2E,5E)-5-(3-aminobenzylidene)-2-(4-tert-butylthiazol-2-yl)iminothiazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(噻唑-2-基)亚氨基-5-亚苄基噻唑啉酮及 其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及化学结构式化学结构式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所示的2‑(噻唑‑2‑基)亚氨基‑5‑亚苄基噻唑啉‑4‑酮或其混合物：其中，R1选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；R2选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1～X5选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基、硝基、氨基或NHCOR，其中R选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基。2‑(噻唑‑2‑基)亚氨基‑5‑亚苄基噻唑啉‑4‑酮或其混合物在制备神经氨酸酶抑制剂中的应用。

  公开号：

  CN106032365B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基噻唑 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-叔丁基-1,3-噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物测定作为流感神经氨酸酶抑制剂的4-噻唑啉酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了一系列4-噻唑啉酮衍生物（D1-D58）。在体外评估了所有衍生物对甲型流感病毒（H1N1）的神经氨酸酶（NA）抑制活性，并进一步评估了来自两种不同流感病毒亚型（H3N2和B）的五种最有效化合物对NA的抑制活性，然后使用细胞病变效应（CPE）降低法评估其体外抗病毒活性。结果表明，大多数目标化合物均显示出中等至良好的NA抑制活性。化合物D18对IC 50的抑制作用最强H1N1流感亚型的抗药性值为13.06μM。中所选择的化合物，D18和D41被证明是针对流感病毒H3N2亚型的最有效的抑制剂（IC 50 = 15.00μM和IC 50 = 14.97μM，分别地）。D25是对抗B型流感最有效的化合物（IC 50 = 16.09μM）。此外，在细胞测定中，D41对N1-H275Y变体显示出比参考化合物Oseltamivir和Amantadine低的毒性和更高的效力。结构-活性关系（SAR）分析表明，引入4-CO

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113161

文献信息

• 含有虎耳草科肾萼金腰提取物的组合物及其应用
  申请人：嘉兴市爵拓科技有限公司

  公开号：CN110279726A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明提供一种含有虎耳草肾萼金腰提取物的组合物，所述组合物包括：虎耳草肾萼金腰提取物、鼠伤寒沙门氏菌胞外囊泡以及2‑[(4‑叔丁基噻唑‑2‑基)亚氨基]噻唑啉‑4‑酮，其中所述鼠伤寒沙门氏菌胞外囊泡的粒径介于50～300nm之间。所述组合物各组分间相互配伍可对5α‑还原酶具有不同程度的活性抑制作用，可以用作5α‑还原酶抑制剂，还可以应用于预防和/或治疗由5α‑还原酶所导致的机体不适如毛发脱落、毛发易脆易断、斑秃、痤疮、发色变淡、以及它们的组合，或者高水平的二氢睾酮容易引起的雄激素依赖型疾病如雄激素性脱发、良性前列腺增生和前列腺癌。