2-chloro-1-(4-(phenoxy)phenyl)ethanone | 13075-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(phenoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-phenoxyphenyl)ethanone；4-phenoxyphenacyl chloride；2-chloro-1-(4-phenoxy-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(4-phenoxy-phenyl)-aethanon
• CAS: 13075-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00997177
• 分子量: 246.693
• InChiKey: KXYJNSJYQCRPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  20 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(phenoxy)phenyl)ethanone 在 sodium hypochlorite 、 苄基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76.7%的产率得到4-苯氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  咔唑肟酯类化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种如通式Ⅰ所示的咔唑肟酯类化合物，具有通式Ⅰ结构的咔唑肟酯类化合物，具有溶解性好、热稳定性和感光活性高且毒性低的特点，而且该光引发剂应用性能优异，具有特别高的感光性能，特别是在LED、LDI等曝光灯源下表现出了很高的感光活性，显著提高感光性组合物在诸如制备彩色滤光片等应用领域中的生产效率，明显优于现有产品。。

  公开号：

  CN107129458B
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(4-(phenoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-（4-取代-噻唑基）草酰胺酸衍生物，一系列有效的口服活性抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列的N-（4-取代的噻唑基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠PCA模型中测试了其抗过敏活性。这些化合物可通过用硫脲和碘处理适当的苯乙酮或使氯乙酰苯与硫脲反应生成相应的氨基噻唑来方便地制备。随后与乙二酰氯缩合，得到噻唑基草酸酯。许多类似物在低于2 mg / kg po或低于0.4 mg / kg iv时显示出50％的抑制作用，并且比色甘酸二钠显着更有效，后者在大鼠PCA模型中是口服失活的，并在50％时抑制。 1.2 mg / kg iv。草酸盐的水解通常会增强活性，而苯环则被各种取代基（例如4-F，4-OEt，和4-NHCOCH 3）没有显着增强未取代苯基衍生物的活性。已选择一种乙醇胺盐，N- [4-（1,4-苯并二恶烷-6-基）-2-噻唑基]乙酰胺酸乙醇胺盐（61，PRH-836-EA）进行进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1021/jm00362a014

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2-aminothiazole and 2-aminothiadiazine Derivatives
  作者：Ahmet Burak Sarıgüney、Erdal Kocabaş、Fatih Erci、Emrah Torlak、Ahmet Coşkun

  DOI：10.1002/jhet.3254

  日期：2018.9

  In this study, some thiazole and thiadiazine ring bearing compounds were synthesized, characterized by spectroscopic techniques, and evaluated as potential antimicrobial agents. Their antimicrobial activities evaluated by broth microdilution method and expressed as minimum inhibitory concentration; against Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bacillus cereus, and Staphylococcus aureus. From these

  在这项研究中，合成了一些带有噻唑和噻二嗪环的化合物，通过光谱技术进行了表征，并被评估为潜在的抗菌剂。通过肉汤微量稀释法评估其抗菌活性，并表示为最低抑菌浓度；针对大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。从这些化合物中，化合物2，5，和9已发现能选择性抑制革兰氏阳性。
• NPY antagonists: spiroisoquinolinone derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06348472B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of spiroisoquinolinone derivatives of Formula I. As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类NPY拮抗剂已经合成，由式I的螺环异喹啉酮衍生物组成。 作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，预计这些化合物和已知类似物将作为有效的厌食剂，在促进减重和治疗进食障碍方面发挥作用。
• AMINO-PROPYLENE-GLYCOL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Han Weijuan

  公开号：US20140323501A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Immune-modulators of formula (I) below are prepared: A pharmaceutical composition contains the immune-modulators. The pharmaceutical composition is used as a drug, especially as an immune-modulating drug. The compound can be used in treatment of immune disorders and for immune suppression. Thus, for example, the compound can be used in treating hypo-immunity, rejection after organ transplantation and auto-immune disease.

  下面的公式（I）的免疫调节剂已经准备好：一种药物组合物含有这些免疫调节剂。这种药物组合物被用作药物，特别是作为免疫调节药物。该化合物可用于治疗免疫性疾病和免疫抑制。因此，例如，该化合物可用于治疗免疫低下、器官移植后的排斥反应和自身免疫疾病。
• Highly Efficient Route for Enantioselective Preparation of Chlorohydrins via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Annika Träff、Krisztián Bogár、Madeleine Warner、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol801749z

  日期：2008.11.6

  Dynamic kinetic resolution (DKR) of various aromatic chlorohydrins with the use of Pseudomonas cepacia lipase (PS-C "Amano" II) and ruthenium catalyst 1 afforded chlorohydrin acetates in high yields and high enantiomeric excesses. These optically pure chlorohydrin acetates are useful synthetic intermediates and can be transformed to a range of important chiral compounds.

  使用洋葱假单胞菌脂肪酶（PS-C“ Amano” II）和钌催化剂1的各种芳族氯醇的动态动力学拆分（DKR）以高产率和高对映体过量提供了乙酸氯醇乙酸酯。这些光学纯的氯醇乙酸酯是有用的合成中间体，可以转化为一系列重要的手性化合物。