1-benzyl-4-nitro-1H-indazole | 70261-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-nitro-1H-indazol；1-benzyl-4-nitroindazole
• CAS: 70261-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: CORAVBWSIRXYHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  451.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-nitro-1H-indazole 在 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 草酰氯 、 溴 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 N-(1-benzyl-3-cyclopropyl-1H-indazol-4-yl)-7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-benzyl-4-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Reich; Gaigailian, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04146630A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  A 3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl-phenyl-ether of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl or --CO--Z, Z is hydroxy, lower alkyloxy or ##STR2## R.sub.6 and R.sub.7 each independently is hydrogen, lower alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.3 is hydrogen or --O--R.sub.8, R.sub.8 is hydrogen, lower alkanoyl or aroyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, alkoxycarbonyl, hydroxyl, alkylthio, nitrile, nitro or trifluoromethyl, R.sub.4 and R.sub.5 each independently is hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxy, benzyloxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl, X and Y each independently is nitrogen or ##STR3## R.sub.9 is hydrogen, lower allkyl optionally substituted by --O--R.sub.8, or --CO--Z, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compounds lower blood pressure and inhibit adrenergic .beta.-receptors.

  这是一种化合物，化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、羟基碳基、低碳酰氧基碳基或--CO--Z，Z为羟基、低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢、低碳基或羟基碳基，R.sub.3为氢或--O--R.sub.8，R.sub.8为氢、低碳酰基或芳酰基，可选地被卤素、低碳基、低碳氧基、烷氧基羰基、羟基硫基、腈基、硝基或三氟甲基取代，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、羟基、苄氧基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、羧基、苄氧羰基或低碳基氧羰基，X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢、低碳基，可选地被--O--R.sub.8或--CO--Z取代，或其药理学上可接受的盐。这些化合物能降低血压并抑制肾上腺素能β-受体。
• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20130274244A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的纤维化、与骨有关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。
• Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as cFMS inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US08841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所述，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。