2-氯-N-(4-苯基苯基)乙酰胺 | 3289-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-苯基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-1,1'-biphenyl-4-yl-2-chloroacetamide；2-chloro-N-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 3289-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• mdl: MFCD01002187
• 分子量: 245.708
• InChiKey: IDXDZLUJUXGKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-苯基苯基)乙酰胺 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Biphenyl-4-yl-2-piperidin-1-yl-acetamide; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of α-piperidinoacetanilides as monoamine oxidase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758665
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-phenylaniline 在 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-N-(4-苯基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sanglifehrin based compounds

  摘要：

  提供了一些化合物，其化学式为（I），可作为环蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09119853B2

文献信息

• Wnt信号通路抑制剂及其应用
  申请人：苏州云轩医药科技有限公司

  公开号：CN104876912B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体或各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明所涉及的化合物及其联合应用组合物可以有效抑制Wnt信号通路，能够用于治疗或预防与Wnt信号通路相关的病症。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• Highly Potent and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Cognitive Improvement and Neuroprotection
  作者：Qi Li、Ying Chen、Shuaishuai Xing、Qinghong Liao、Baichen Xiong、Yuanyuan Wang、Weixuan Lu、Siyu He、Feng Feng、Wenyuan Liu、Yao Chen、Haopeng Sun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00167

  日期：2021.5.27

  Butyrylcholinesterase (BChE) has been considered as a potential therapeutic target for Alzheimer’s disease (AD) because of its compensation capacity to hydrolyze acetylcholine (ACh) and its close association with Aβ deposit. Here, we identified S06-1011 (hBChE IC50 = 16 nM) and S06-1031 (hBChE IC50 = 25 nM) as highly effective and selective BChE inhibitors, which were proved to be safe and long-acting

  丁酰胆碱酯酶（BChE）因其水解乙酰胆碱（ACh）的补偿能力及其与Aβ沉积的密切关系而被认为是阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗靶点。在这里，我们确定了S06-1011 ( h BChE IC 50 = 16 nM) 和S06-1031 ( h BChE IC 50 = 25 nM) 为高效、选择性 BChE 抑制剂，并被证明是安全且长效的。候选化合物在东莨菪碱和 Aβ 1-42肽诱导的认知缺陷模型中表现出神经保护作用和改善认知的能力。最佳候选者S06-1011提高了BChE底物ghrelin的水平，可以起到改善精神情绪食欲的作用。 S06-1011处理组的体重增加显着增加。因此，抑制BChE不仅对痴呆具有保护作用，而且对治疗和护理也有很大作用。
• Dual targeting of cholinesterase and amyloid beta with pyridinium/isoquinolium derivatives
  作者：Harapriya Chakravarty、Yaojun Ju、Wen‐Hua Chen、Kin Y. Tam

  DOI：10.1002/ddr.21631

  日期：2020.4

  Alzheimer's disease (AD) over the years, several targets have been explored to curb the disease. Cholinesterases, namely acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), remain to be the available targets that are amendable to currently approved treatments. In this study, a series of novel compounds based on tramiprosate, a highly specific amyloid beta (Aβ) inhibitor, was designed to inhibit AChE

  多年来，随着阿尔茨海默氏病（AD）病例的激增，已经探索了多种目标来控制这种疾病。胆碱酯酶，即乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE），仍然是可用于目前批准的治疗方法的可治疗靶标。在这项研究中，设计了一系列基于曲普酸（一种高度特异性的淀粉样蛋白（Aβ）抑制剂）的新型化合物来抑制AChE，BuChE和Aβ聚集。尤其是，将一个吡啶鎓/异喹啉鎓环加到梯形酸酯部分上（得到化合物3a–j）导致对胆碱酯酶催化活性位点的结合亲和力增加，这被磺酸的存在所阻碍。排除磺酸部分导致了一种新颖但有效的胆碱酯酶抑制剂（9a–w）。体外Aβ聚集抑制试验表明，化合物3a–j，9e – f，9i–l，9q，9r，9u–w和12在1 mM浓度下可抑制10％以上的Aβ聚集。胆碱酯酶抑制试验表明，化合物9g，9h，9o和9q–t在100μM的浓度下，对AChE和BuChE的抑制均超过70％。在设计的分子中，化合物9r（在1
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF PARKIN ENZYME FUNCTION<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION ENZYMATIQUE DE LA PARKINE
  申请人：MAYO FOUND MEDICAL EDUCATION & RES

  公开号：WO2018023029A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present disclosure relates to compounds for activating the enzymatic activity of an E3 ubiquitin ligase and methods for treating a disease or disorder in a subject with diminished E3 ubiquitin ligase enzymatic activity. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于激活E3泛素连接酶酶活性的化合物以及用于治疗酶活性减弱的E3泛素连接酶的疾病或障碍的方法。在某些实施例中，本公开提供公式（I）的化合物或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐。