2,5-dibenzoylterephthalic acid | 52497-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dibenzoylterephthalic acid
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2,5-dibenzoyl-
• CAS: 52497-37-7
• 化学式: C₂₂H₁₄O₆
• 分子量: 374.35
• InChiKey: DOMZJLXGHYKACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  319-320 °C
• 沸点：
  676.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibenzoylterephthalic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4,9-diphenyl-1H,6H[1,2]oxazino[5,4-g][2,3]benzoxazine-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物

  摘要：

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。

  DOI：

  10.13005/ojc/280403
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基对苯二腈 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 生成 2,5-dibenzoylterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and antitumor activities
  作者：Dafeng Du、Zijiang Jiang、Chunling Liu、Adama Moussa Sakho、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.048

  日期：2011.7

  Six new organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(2,5-L1)(C2H5OH)2 (1) (2,5-H2L1 = 2,5-dibenzoylterephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L2)(C2H5OH)2 (2) (2,5-H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(C2H5OH)2 (3) (2,5-H2L3 = 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid), [(n-Bu2Sn)4(4,6-L1)O2(OH)(OC2H5)]2·2(C2H5OH)

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9
• Organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and characterizations
  作者：Xiao Xiao、Dafeng Du、Min Tian、Xiao Han、Jingwen Liang、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.038

  日期：2012.9

  Five organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(4,6-L1)(H2O)2·(C2H5OH)·4H2O (1) (4,6-L1 = 4,6-bis(4-methyl-benzoyl)isophthalic acid), (Cy3Sn)2(4,6-L1)(DMF)2 (2), (Ph3Sn)2(4,6-L2)(DMF)2 (3) (4,6-L2 = 4,6-dibenzoylisophthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(DMF)2 (4) (2,5-L3 = 2,5-bis(4-isopropyl-benzoyl)terephthalic acid) and [(n-Bu2Sn)4(4

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的五种有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（4,6-L 1）（H 2 O）2（C 2 H 5 OH）4H 2 O（1）（4,6-L 1  = 4,6-双（4-甲基-苯甲酰基）间苯二甲酸），（Cy 3 Sn）2（4,6-L 1）（DMF）2（2）， （Ph 3 Sn）2（4,6-L 2）（DMF）2（3）（4,6-L 2 = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（DMF）2（4）（2,5-L 3  = 2,5-双（4-异丙基-苯甲酰基）对苯二甲酸）和[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 4）O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 ·2（C 2 H 5 OH）（5）（4.6 -L 已经合成了4＝ 4，6-双（4-乙基-苯甲酰基）间苯二甲酸。所有的配合物均已通过元素分析，IR，1 H和13进行了表征C NMR光谱
• Synthesis of novel polydiazocine for electroactive materials based on diazocine
  作者：Jianzhong Li、Xiaobo Wan

  DOI：10.1002/pola.26891

  日期：2013.11.1

  study, we successfully designed and synthesized a novel class of ladder‐type polymer polydi‐benzoyl[b,f][1,5]diazocine (PBDA‐a) and polydimethoxybenzoyl[b,f][1,5]diazocines (PBDA‐b) for novel electrochemical actuators via one‐pot polymerization. The structure of polymers was characterized using 13C NMR, FTIR and MALDI‐TOF. Both of the polydiazocines exhibited high thermal stability and excellent solubility

  在这项研究中，我们成功设计并合成了一类新型的梯型聚合物聚二苯甲酰[b，f] [1,5]重氮电影（PBDA-a）和聚二甲氧基苯甲酰[b，f] [1,5]重氮电影（PBDA-b）用于通过一锅聚合的新型电化学执行器。聚合物的结构用13表征C NMR，FTIR和MALDI-TOF 两种聚重氮化合物均显示出高的热稳定性和在普通溶剂中的优异溶解性。使用密度泛函理论方法的分子构象研究表明，PBDA-a的构象结构更倾向于显示锯齿形构象，而PBDA-b的构象结构则显示螺旋构象。假定通过将异氰酸酯与相邻的酰基进行空前的环化，然后二聚化以形成重氮辛环，来使聚重氮辛合成的机理进行缩聚。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4694-4701
• Process for preparing pentacene derivatives
  申请人：Vogel Dennis E.

  公开号：US06974877B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  A process for preparing substituted pentacene compounds comprises the step of cyclizing substituted bis(benzyl)phthalic acids using an acid composition comprising trifluoromethanesulfonic acid, the substituted bis(benzyl)phthalic acids being represented by the following general formulas: wherein each R (that is, each of the groups R 1 through R 8 ) is independently an electron-donating group, a halogen atom, a hydrogen atom, or a combination thereof.

  制备取代五环芴化合物的方法包括使用含三氟甲磺酸的酸组合物环化取代的双(苄基)邻苯二甲酸，所述取代的双(苄基)邻苯二甲酸由以下一般式表示：其中每个R（即R1至R8中的每一个基团）独立地是电子给予基团、卤原子、氢原子或它们的组合。
• Substituted pentacene semiconductors
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030105365A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Substituted pentacene compounds comprise at least one substituent selected from the group consisting of electron-donating substituents, halogen substituents, and combinations thereof; the substituent(s) each being bonded to a carbon atom of a terminal ring of pentacene, and being the only substituent(s); with the proviso that when the compound has only two substituents, both of which are methyl or alkoxy, and one substituent is bonded to the number 2 carbon atom, the other substituent, if methyl, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, or 11 carbon atom and, if alkoxy, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, 9, or 11 carbon atom; and with the further proviso that when the compound has only four substituents, all of which are alkoxy, the substituents are bonded to the numbers 2, 3, 9, and 10 carbon atoms.

  取代的五环并芴化合物包括至少一种取代基，所述取代基选择自电子供体取代基、卤素取代基和它们的组合；每个取代基都与五环并芴的一个端环的碳原子键合，并且是唯一的取代基；但是，当该化合物只有两个取代基时，两个取代基都是甲基或烷氧基，一个取代基键合到2号碳原子，另一个取代基（如果是甲基）键合到1号、3号、4号、8号或11号碳原子，如果是烷氧基，则键合到1号、3号、4号、8号、9号或11号碳原子；并且进一步规定，当该化合物只有四个取代基时，所有取代基都是烷氧基，这些取代基键合到2号、3号、9号和10号碳原子。