1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole | 882853-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole
• 英文别名: 1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole
• CAS: 882853-60-3
• 化学式: C₂₈H₂₁BF₁₇NO₄S
• 分子量: 801.329
• InChiKey: CNQLGYCRMHTCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole 在 四(三苯基膦)钯 Ti₂CO₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 PdCl₂(dppf)2*CH₂Cl₂ (1:1) 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g

文献信息

• Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives
  作者：Takahiro Kasahara、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/b516487g

  日期：——

  The diversity-oriented synthesis of bisindole derivatives to construct concise libraries using consecutive cross-coupling reactions and prepare new sulfonamide type fluorous protecting groups is presented.

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。