2-[2-(1-formylnaphthoxy)ethoxy]naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(1-formylnaphthoxy)ethoxy]naphthaldehyde
• 英文别名: 2-[2-(2-formylnaphthoxy)ethoxy]naphthaldehyde；2-[2-(1-Formylnaphthalen-2-yl)oxyethoxy]naphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: XEVYWXKGASIXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-formylnaphthoxy)ethoxy]naphthaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,2-bis((1-((allyloxy)methyl)naphthalen-2-yl)oxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位反应的新型聚醚大环系统合成

  摘要：

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.070
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-[2-(1-formylnaphthoxy)ethoxy]naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含醚部分的新型生物四香豆素衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 在乙酸钠存在下，醚官能化二苯甲醛与 4-羟基香豆素反应制备了一系列新型四香豆素衍生物 (3a-f)。化合物的结构通过 IR、NMR 和 CHN 分析进行验证。根据最低杀菌浓度、最低抑菌浓度和抑菌圈直径研究抗菌（抗菌和抗真菌）活性。在化合物3f中发现了有利的生物活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0009

文献信息

• Structural relevance of N2O2-donor naphthodiaza-crown macrocyclic ligands to selective fluorescence signaling behavior towards aliphatic tertiary amines
  作者：Bahram Ghanbari、Morteza Zarepour-jevinani

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.08.010

  日期：2016.1

  primarily due to the involvement of dynamic process. The fluorescence quenching of L1–L5 was described according to the hydrogen bonding of NH groups on the aza-crowns with TEA. A mechanism of proton transfer in excited state in terms of hydrogen bonding of the macrocyclic ligands with amines was also proposed for selective fluorescence quenching of tertiary aliphatic amines by L1–L5.

  合成了一系列N 2 O 2-供体萘二氮杂-冠状大环配体L 1 - L 5，并通过IR，1 H和13 C NMR光谱，质谱以及微分析对其进行了表征。使用乙醇中L 3的紫外可见分光光度法进行的初步观察表明，三乙胺（TEA）在整个光谱中具有明显的蓝移效应。然后，通过L 3检测脂族和芳族胺，接着监测所得加合物与L 1 -L的结合的荧光猝灭。5。在极性乙醇（EtOH）溶剂中的稳态和时间分辨光谱测量均显示，在TEA存在下L 1 – L 5的荧光猝灭现象主要是由于动态过程的参与。L 1 - L 5的荧光猝灭是根据氮杂冠上的NH基与TEA的氢键进行描述的。还提出了在大环配体与胺的氢键作用下，处于激发态的质子转移机理，用于通过L 1 - L 5选择性淬灭脂肪族叔胺。
• An entry into new classes of optically active aza-oxo polyether macrocycles via the ring closing metathesis-based macrocyclization
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.026

  日期：2016.12

  macrocyclization route for synthesizing 22–36 membered optically active aza-oxo crowns/polyether macrocycles. While the RCM-based synthesis of polyether macrocycles was well explored in the literature, the synthesis of optically active polyether macrocycles was not explored via the RCM reaction. Accordingly, the present method reveals an efficient assembling of a library of new classes of optically active aza-oxo

  我们报道了基于闭环易位的大环合成方法在合成22–36元光学活性氮杂-氧代冠/聚醚大环化合物中的应用。尽管在文献中对基于RCM的聚醚大环化合物的合成进行了很好的探索，但未通过RCM反应对光学活性聚醚大环化合物的合成进行探索。因此，本发明方法揭示了由光学活性RCM前体有效地组装新型光学活性氮杂-氧代聚醚大环化合物的库，它们是由易获得的接头，手性α-甲基苄胺和氨基醇结构单元在简单的反应条件下组装而成的。 。
• A new macrocyclic ligand as a turn-on fluorescent chemosensor for the recognition of Pb²⁺ions
  作者：Reza Azadbakht、Mohammad Hakimi、Javad Khanabadi、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1039/c7nj02873c

  日期：——

  spectroscopy. Based on the photoinduced electron transfer (PET) fluorescence enhancement mechanism, the ligand has been successfully achieved for the efficient detection of Pb2+ in aqueous buffer media (pH 7.4). The detection limit of Pb2+ is up to 9.63 × 10-10 M.

  合成了一种新的不对称大环配体，并通过NMR研究，x射线衍射和质谱进行了表征。基于光致电子转移（PET）荧光增强机制，已成功实现了配体的有效检测，以有效检测水性缓冲介质（pH 7.4）中的Pb2 +。Pb2 +的检出限高达9.63×10-10M。
• Chromogenic detection of xylene isomers and luminogenic chemosensing of <i>o</i>-xylene employing a new macrocyclic cobalt complex: synthesis, and X-ray crystallographic, spectroscopic and computational studies
  作者：Bahram Ghanbari、Leila Asadi Mofarrah、Ali Jamjah

  DOI：10.1039/d2nj04518d

  日期：——

  Here, we report the synthesis and characterization of a binuclear Co(II) complex (Co2(2py)2Cl4) with two dinaphtho-diazacrown ether macrocyclic ligands, bearing two pyridine arms as a colourimetric and fluorescent sensor for detecting different xylene isomers as well as acting as a catalyst for the oxidation of o- and m-xylene under vacuum at room temperature. Chromogenic detection occurred when Co2(2py)2Cl4

  在这里，我们报告了双核 Co( II ) 配合物 (Co 2 ( 2py ) 2 Cl 4 )的合成和表征，该配合物具有两个二萘并二氮杂冠醚大环配体，带有两个吡啶臂作为比色和荧光传感器，用于检测不同的二甲苯异构体以及在室温和真空下用作邻二甲苯和间二甲苯氧化的催化剂。Co 2 ( 2py ) 2 Cl 4暴露于二甲苯异构体时发生显色检测，其中配合物的原始蓝色在o存在下变为绿色和绿蓝色- 和间-二甲苯，分别。同时，在对二甲苯异构体存在下没有观察到颜色变化。荧光光谱显示Co 2 ( 2py ) 2 Cl 4是一种用于邻二甲苯的发光化学传感器。最大荧光猝灭发生在邻二甲苯存在时，而观察到与对二甲苯的相互作用最小。在p存在下Co 2 ( 2py ) 2 Cl 4的 FL 发射带的不同猝灭与其他两种异构体相比，-二甲苯暗示了络合物的不同相互作用。通过 FT-IR 光谱、1 H NMR 和 TGA 研究，已经观察到
• Fluorescent organic nanoparticles with enhanced fluorescence by self-aggregation and their application for detection of Fe³⁺ ions
  作者：Reza Azadbakht、Mohammad Hakimi、Javad Khanabadi

  DOI：10.1039/c7nj04343k

  日期：——

  In this study, we report a highly stable fluorescent organic nano-chemosensor based on a N3O2-macrocyclic ligand. The chemosensor shows very high selectivity and sensitivity towards Fe3+ ions over other metal cations such as Na+, K+, Cs+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Al3+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Ag+, Hg2+ and Pb2+ ions in aqueous buffer solution.

  在这项研究中，我们报告了一种基于N 3 O 2-大环配体的高度稳定的荧光有机纳米化学传感器。化学传感器相对于其他金属阳离子（例如Na +，K +，Cs +，Mg 2 +，Ca 2 +，Ba 2 +，Al 3+，Mn 2 +，Fe 2）对Fe 3+离子显示出很高的选择性和敏感性。+，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Zn 2 +，Cd 2 +，Ag +，Hg 2+和Pb 2+ 缓冲溶液中的离子。