3-(十七氟辛基)苯胺 | 119489-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(十七氟辛基)苯胺
• 中文别名: 3-(全氟辛基)苯胺
• 英文名称: 3-(n-perfluorooctyl)aniline
• 英文别名: m-perfluorooctyl aniline；3-(perfluoro-n-octyl)benzenamine；3-(Heptadecafluorooctyl)aniline；3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)aniline
• CAS: 119489-67-7
• 化学式: C₁₄H₆F₁₇N
• 分子量: 511.181
• InChiKey: FQQMUCAKAYUZFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-38 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作区域具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(十七氟辛基)苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Perfluorooctyl)aniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Perfluorooctyl)aniline
别名
: C14H6F17N
分子式
: 511.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 33 - 38 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(十七氟辛基)苯胺 在 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 三[3-(十七氟辛基)苯基]膦
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Siegfried; Bannwarth, Willi, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4142 - 4145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 3-碘苯胺 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(十七氟辛基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  用（全氟烷基）苯基改性的聚烯丙胺的 Langmuir-Blodgett 薄膜

  摘要：

  (全氟烷基)苯基通过硫脲键被引入到聚烯丙胺中。成功制备了聚合物的朗缪尔-布洛杰特 (LB) 薄膜。薄膜的表征表明，取代苯的结构异构对 LB 薄膜中的分子排序有影响，并且 LB 薄膜的极限面积和临界表面张力在顺序、邻位、间位和对位异构体中变得更小。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.231

文献信息

• Materials for inducing alignment in liquid crystal and liquid crystal displays
  申请人：——

  公开号：US20010039361A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides novel aromatic diamines useful in preparing polyimides for optical alignment layers in liquid crystal displays. The novel compositions comprise side-chains general formula I -L 1 -D-L 2 -C f wherein D comprises 1 to 4 carbon-carbon double bonds, C f is a monovalent C 4 to C 20 fluorocarbon radical and L 1 and L 2 are linking groups.

  本发明提供了一种新型芳香二胺，用于制备液晶显示器中的光学调向层的聚酰亚胺。这种新型组合物包括侧链通式I -L 1 -D-L 2 -C f 其中D包括1至4个碳-碳双键，C f 是一种一价的C 4 至C 20 氟碳基团，L 1 和L 2 是连接基团。
• Synthesis and catalytic activity of fluorous chiral primary amine-thioureas
  作者：Simonetta Orlandi、Gianluca Pozzi、Mauro Ghisetti、Maurizio Benaglia

  DOI：10.1039/c3nj00807j

  日期：——

  Three enantiopure fluorous thioureas featuring a free –NH2 group were synthesized by direct addition of aromatic isothiocyanates bearing a single n-C8F17 substituent in the ortho, meta and para position, respectively, to enantiopure (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane. The catalytic behavior of these bifunctional molecules was assessed in representative Michael-type reactions. The three fluorous thioureas performed similarly in all the reactions tested, thus showing that the position of the fluorous ponytail does not have a major influence on the catalytic behavior of this class of compounds. In particular, excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and yields (up to 98%) were obtained for the addition of aliphatic aldehydes to maleimides to give α-substituted succinimides. Recyclability of these primary amine-based thioureas was found to be limited by the concurrent formation of imine-derivatives during the catalytic process, leading to a structural modification of the organic catalyst.

  通过将分别在正位、偏位和对位具有单个 n-C8F17 取代基的芳香族异硫氰酸酯直接加到对映体 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷上，合成了三种具有游离 -NH2 基团的对映体荧光硫脲。在具有代表性的迈克尔型反应中，对这些双功能分子的催化行为进行了评估。这三种有荧光的硫脲类化合物在所有测试反应中的表现相似，从而表明荧光马尾的位置对这类化合物的催化行为没有重大影响。特别是在脂肪醛与马来酰亚胺的加成反应中，获得了极好的对映选择性（ee高达 99%）和收率（高达 98%），从而得到了 α-取代的琥珀酰亚胺。研究发现，这些伯胺基硫脲的可回收性受到催化过程中同时形成的亚胺衍生物的限制，从而导致有机催化剂结构的改变。
• Materials for inducing alignment in liquid crystals and liquid crystal displays
  申请人：——

  公开号：US20010018099A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention provides novel polyimides, poly(amic acids) and poly(amide esters) thereof, and optical alignment layers derived therefrom, for inducing alignment of liquid crystals and liquid crystal displays. The novel compositions comprise side-chain polymers of the general formula I —L 1 —D—L 2 —C f wherein D comprises 1 to 4 carbon-carbon double bonds, C f is a monovalent C 4 to C 20 fluorocarbon radical and L 1 and L 2 are linking groups. The invention further describes liquid crystal displays and other liquid crystal devices.

  本发明提供了新型聚酰亚胺、聚酰胺酸和聚酰胺酯，以及由此衍生的光学对准层，用于诱导液晶和液晶显示器的对准。这些新型组合物包括具有以下一般式I—L1—D—L2—Cf的侧链聚合物，其中D包括1到4个碳-碳双键，Cf是一价的C4到C20氟碳基，L1和L2是连接基。本发明进一步描述了液晶显示器和其他液晶器件。
• Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280156A2

  公开（公告）日：1988-08-31

  Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten bzw. Heteroaromaten, indem man 1 Mol eines Amins der Formel in welcher X und Y je CH bedeuten oder eines der beiden Ringglieder X und Y ein Stickstoffatom darstellt, R ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, β-Hydroxyethyl-, Benzyl- oder ggfs. substituierte Phenylgruppe und A einen annellierten Benzolring bedeuten, wobei der isocyclische bzw. heterocyclische Sechsring durch 1 oder 2 weitere Substituenten substituiert ist und der Benzolring A durch 1 bis 3 Substituenten substituiert sein kann, mit 1 bis 1,2 Mol Diketen bei Temperaturen von 20 bis 100°C in Eisessig in Gegenwart von 1 bis 20 Molprozent eines basischen Katalysators, wie tertiäres Amin, Fluorid, Acetat, Trifluormethansulfonat, Trifluoracetat, Benzoat, o-, m-, p-AlkylC₁-C₄ benzoat, o-, m-, p-AlkoxyC₁-C₄ benzoat oder o-, m-, p-Di(alkylC₁-C₄ amino)-benzoat, bezogen auf das Amin, umsetzt, wobei der Substituent -H in die Gruppe --CO-CH₂-CO-CH₃ überführt wird.

  分别通过使 1 摩尔式胺反应制备失活芳香族或杂芳香族的乙酰乙酰芳酰胺或-杂芳酰胺的方法 其中 X 和 Y 分别代表 CH 或两个环成员 X 和 Y 中的一个代表氮原子，R 代表氢原子或卤素原子、烷基、β-羟乙基、苄基或任选取代的苯基，A 代表融合苯环、异环或杂环的六元环。用 1 至 1.2 摩尔二乙烯，在 20 至 100°C 的冰醋酸中，在 1 至 20 摩尔%的碱性催化剂存在下，在 20 至 100°C 的温度下进行反应、例如叔胺、氟化物、乙酸盐、三氟甲磺酸盐、三氟乙酸盐、苯甲酸盐、邻、间、对烷基 C₁-C₄ 苯甲酸盐、邻、间、对烷氧基 C₁-C₄ 苯甲酸盐或邻、间、对二(烷基 C₁-C₄ 氨基)-苯甲酸盐，基于以下条件 其中取代基 -H 属于以下基团 --CO-CH₂-CO-CH₃转换。
• Liquid crystal displays of high tilt bias angles
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0507293A2

  公开（公告）日：1992-10-07

  Liquid Crystal Display Devices having alignment layers of polyimides which are characterized by pendant perfluorinated chains, preferably linear, and having more than 6 perfluorinated carbon atoms. These alignment layers are capable to provide the Liquid Crystal Display Devices with stable tilt angles of 5 or more degrees.

  具有聚酰亚胺排列层的液晶显示设备，聚酰亚胺排列层的特点是具有悬垂的全氟链，最好是线性的，并具有 6 个以上的全氟碳原子。这些排列层能够为液晶显示器件提供 5 度或更大的稳定倾斜角。