ortho-(penta-di-1,3-en-1-yl)toluene | 56808-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-(penta-di-1,3-en-1-yl)toluene
• 英文别名: 1-Methyl-2-penta-1,3-dienylbenzene
• CAS: 56808-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: MPJMPEYBHIHKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 (iPr-PCOP)Ir(η-C2H4) 、 均三甲苯 作用下， 反应 120.0h， 生成 1,5-二甲基萘 、 ortho-(penta-di-1,3-en-1-yl)toluene
  参考文献：
  名称：

  螯合铱配合物催化正烷烃脱氢芳构化

  摘要：

  芳烃是化学工业中最重要的组成部分。苯、甲苯和二甲苯是从烷烃的高温热解中获得的。高级烷基芳烃通常衍生自芳烃-烯烃偶联，这会产生支链产物——即仲烷基芳烃——烯烃含量高于乙烯。无环烷烃脱氢得到烷基芳烃可以在高温下使用多相催化剂实现，但产率和选择性低。我们在此展示了使用均相或分子催化剂（特别是“钳”连接的铱配合物）和烯烃氢受体首次将正烷烃催化转化为烷基芳烃。例如，n的反应-辛烷可提供高达 86% 的芳族产品收率，主要是邻二甲苯，其次是乙苯。在正癸烷和正十二烷的情况下，所得烷基芳烃完全是未支化的（即，正烷基取代的），对相应的邻（正烷基）甲苯具有选择性。

  DOI：

  10.1038/nchem.946