二(4-硝基苯基)己二酸酯 | 32564-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 二(4-硝基苯基)己二酸酯
• 英文名称: bis(4-nitrophenyl)adipate
• 英文别名: di-p-nitrophenyl adipate；bis-p-nitrophenyl adipate；Bis(4-nitrophenyl) adipate；bis(4-nitrophenyl) hexanedioate
• CAS: 32564-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₈
• 分子量: 388.334
• InChiKey: AQXGDGODCOTEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  580.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2917120090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-硝基苯基)己二酸酯 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 p-Nitrophenyl-adipic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Substrate for phospholipase

  摘要：

  本发明提供了磷脂酶底物的一般公式：##STR1## 其中，A是含有最多16个碳原子的烷基或烯基基团，R是氢原子或含有最多20个碳原子的烷基、烯基或酰基基团，或者是含有最多8个碳原子的可选烷基取代的芳基或芳烷基团中的烷基部分，X是芳香羟基或硫醇化合物的残基，每个Y是独立的氧或硫原子，Z是--SO.sub.3.sup..crclbar.或以下一般式的基团：##STR2## 其中，R.sup.1可以是氢原子或一般式--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.3.sup.2的基团，其中n为2、3或4，R.sup.2是氢原子或甲基基团，或者是肌醇或丝氨酸(--CH.sub.2 --CH(NH.sub.2)--COOH)或甘油残基。本发明还提供了使用这些底物进行磷脂酶光学测定的方法，以及包含它们的试剂。

  公开号：

  US05091527A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 己二酰氯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 二(4-硝基苯基)己二酸酯
  参考文献：
  名称：

  Effects of drug binding on the esterase-like activity of human serum albumin. VI. Reaction with di-p-nitrophenyl adipate.

  摘要：

  R 型药物与酪氨酸-411 残基附近的一个位点（R 位点）具有高亲和力，它们的结合明显加速了己二酸二对硝基苯酯（D）与人血清白蛋白（HSA）的反应。在不同的 pH 值和 25°C 温度条件下对该反应进行了动力学研究。在 HSA 超过 D 的情况下，反应分两步进行。两个速率常数的 pH 值曲线均为正弦曲线，表明两个 pKa 值约为 9.3 的酪氨酸残基参与了反应。参与反应的两个 HSA 残基之间的距离与己二酰基团的长度相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3966

文献信息

• [EN] PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES SANS PROTÉINE ET SANS PEPTIDE CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015040140A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• Chemical and Chemoenzymatic Synthesis of S-Linked Ganglioside Analogues and Their Protein Conjugates for Use as Immunogens
  作者：Jamie R. Rich、Warren W. Wakarchuk、David R. Bundle

  DOI：10.1002/chem.200500518

  日期：2006.1.11

  Analogues of the tumor-associated gangliosides GM(3) and GM(2) containing terminal S-linked neuraminic acid residues and an amino terminated, truncated ceramide homologue have been synthesized and conjugated to a protein. The synthesis involved coupling of a S-linked sialyl alpha(2-->3) galactose disaccharide with a glucosyl sphingosine analogue, followed by elaboration and deprotection to give amino-terminated

  合成了与肿瘤相关的神经节苷脂GM（3）和GM（2）的类似物，这些神经节苷脂含有末端S连接的神经氨酸残基和一个氨基末端，截短的神经酰胺同系物，并与蛋白质偶联。合成过程包括将S-连接的唾液酸α（2-> 3）半乳糖二糖与葡萄糖基鞘氨醇类似物偶联，然后进行精制和脱保护，得到氨基末端的糖基神经酰胺1。糖基转移酶催化的三糖1的延伸提供了可及性。修饰的GM（2）四糖2或含硫的GD（3）类似物30。由于它们对内源性糖苷水解酶的潜在抗性增强以及其固有的非自身特性，含有非还原性末端硫糖苷键的糖类抗原可能比O型连接的抗原更具免疫原性，并且可以刺激能够识别天然存在的寡糖的抗体的产生。我们的初步结果表明，实际上这些抗原是可行的免疫原，此外，在异源糖蛋白结合物的情况下，免疫血清与O-神经节苷脂发生交叉反应。
• [EN] PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE-PROTEIN CONJUGATE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE PNEUMOCOCCIQUE-PROTÉINE
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017220753A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to immunogenic compositions comprising a conjugate of a saccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 8 and a carrier protein, and a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F and 23F individually conjugated to CRM197 carrier protein, or a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F individually conjugated to a carrier protein, wherein the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, and 23F are individually conjugated to protein D, the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 18C is conjugated to tetanus toxoid and the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 19F is conjugated to diphtheria toxoid. Said compositions are useful for the prevention and/or treatment of diseases caused by Streptococcus pneumoniae.

  本发明涉及包含链球菌肺炎8型的糖类与载体蛋白的结合物的免疫原组合物，以及由链球菌肺炎1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与CRM197载体蛋白共轭，或由链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与载体蛋白共轭，其中链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14和23F型的胶囊多糖分别与蛋白D共轭，链球菌肺炎18C型的胶囊多糖与破伤风类毒素结合，链球菌肺炎19F型的胶囊多糖与白喉类毒素结合。该组合物对预防和/或治疗由链球菌肺炎引起的疾病有用。
• [EN] REDUCTION SENSITIVE BIODEGRADABLE POLYESTERAMIDES<br/>[FR] RÉDUCTION DE POLYESTERAMIDES BIODÉGRADABLES SENSIBLES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2016020545A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to biodegradable polyesteramides (PEAs) comprising hydrophobic alpha -amino acids, diols, aliphatic dicarboxylic acids and optionally diamines whereby at least one of the dicarboxylic acids, diols or diamines comprises disulphide linkages. The present invention also relates to the use of the polyesteramides in medical applications such as cancer treatment, ophthalmic applications, therapeutic cardiovascular applications, veterinary applications, pain management applications, MSK applications and vaccine delivery compositions. The present invention also relates to a drug delivery composition comprising the PEA's and to a drug delivery system such as micro-or nanoparticles, micelles, liposomes, polymerosomes, micro- and nanogels, polymerosomes or nanotubes.

  本发明涉及包含疏水性α-氨基酸、二元醇、脂肪族二羧酸和可选二胺的可生物降解聚酯酰胺（PEAs），其中至少一种二羧酸、二元醇或二胺包含二硫键。本发明还涉及将聚酯酰胺用于医学应用，如癌症治疗、眼科应用、治疗性心血管应用、兽医应用、疼痛管理应用、MSK应用和疫苗输送组合物。本发明还涉及包含PEA的药物输送组合物以及药物输送系统，如微粒或纳米粒子、胶束、脂质体、聚合体体、微米和纳米凝胶、聚合体体或纳米管。
• Chemoenzymatic synthesis of GM₃and GM₂gangliosides containing a truncated ceramide functionalized for glycoconjugate synthesis and solid phase applications
  作者：Sandra Jacques、Jamie R. Rich、Chang-Chun Ling、David R. Bundle

  DOI：10.1039/b513595h

  日期：——

  Analogues of GM3 and GM2 gangliosides were chemoenzymatically synthesized on a multifunctional ceramide-type tether designed to facilitate diverse strategies for glycoconjugate synthesis. The truncated ceramide aglycon maintains the stereogenic centres of natural ceramide while avoiding extensive hydrophobicity that can hamper synthesis and purification of the glycolipids. Tetanus toxoid and BSA glycoconjugates of these two gangliosides were prepared for immunization of mice, and for solid phase assays to screen for ganglioside-specific antibodies. Inhibition experiments showed that antibodies generated by tetanus toxoid conjugates of GM3 and GM2 exhibited specificity for the carbohydrate epitope and the stereogenic centres of the ceramide.

  通过化学酶法，在多功能神经酰胺型接头上合成了GM3和GM2神经节苷脂的类似物，该接头设计用于促进糖缀合物合成的多种策略。截短的神经酰胺非糖部分保留了天然神经酰胺的立体中心，同时避免了可能妨碍糖脂合成和纯化的广泛疏水性。为小鼠免疫接种和用于筛选神经节苷脂特异性抗体的固相测定准备了这两种神经节苷脂与破伤风类毒素和BSA的糖缀合物。抑制实验表明，通过GM3和GM2与破伤风类毒素结合物产生的抗体对碳水化合物表位和神经酰胺的立体中心表现出特异性。

表征谱图