3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenol | 929289-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenol
• 英文别名: 3-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenol；3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenol
• CAS: 929289-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD12463190
• 分子量: 268.235
• InChiKey: HWQRNZGCIDGVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 、 3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenol 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到4-Chloro-3-[3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070060607A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)溴苄 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 以68%的产率得到3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070060607A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 间苯二酚 、 3-(三氟甲基)溴苄 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物，包括含有它们的药物以及这些化合物作为药物活性剂的用途。这些化合物表现出Raf激酶抑制剂的活性，因此可能有用于治疗由该激酶介导的疾病，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070060607A1

文献信息

• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926737A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20140045833A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases of Formula (1) wherein X is selected from CH2, O, S(0)n, or NR6; and process for their production and pharmaceutical compositions thereof. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec, Src, Btk and Lck protein kinase families.
• US9624239B2
  申请人：——

  公开号：US9624239B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-AMINO-THIÉNO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007031428A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I-A) medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I-A), des médicaments les contenant et l'emploi de ces composés au titre de principes pharmaceutiquement actifs. Les composés présentent une activité d'inhibiteurs de Raf kinase, et peuvent donc être employés dans le traitement de maladies faisant intervenir lesdites kinases, en particulier en tant qu'agents anticancéreux.
• 4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bartkovitz Joseph David

  公开号：US20070060607A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。