5-Amino-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid | 886365-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-3-methylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 886365-40-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD07375123
• 分子量: 152.153
• InChiKey: OXHFWJQCRORCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-(S)-((4-(4-(2,2-difluorocyclopropane-1-carboxamide)phenyl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-ethyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及 其用途

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R4各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。

  公开号：

  CN112142675B

文献信息

• Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：Mavunkel J. Babu

  公开号：US20050288299A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.

  本发明涉及抑制p38激酶的方法，优选抑制p38-α，使用的化合物是氮杂吲哚，其中氮杂吲哚通过哌啶或哌嗪型连接剂与另一个环状基团耦合。
• AZAINDOLCARBONSÄURE- UND -THIOCARBONSÄUREAMIDE ALS INSEKTIZIDE UND AKARIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2885301A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2006112828A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-a using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through an azacyclic linker to another cyclic moiety.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'inhibition de kinase p38, de préférence des composés utilisant p38-a qui sont des azaindoles, lesdits azaindoles étant couplés à un autre groupe caractéristique cyclique par le biais d'un lieur azacyclique.
• [DE] AZAINDOLCARBONSÄURE- UND -THIOCARBONSÄUREAMIDE ALS INSEKTIZIDE UND AKARIZIDE<br/>[EN] AZAINDOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES AND AZAINDOLE THIOCARBOXYLIC ACID AMIDES FOR USE AS INSECTICIDES AND ACARICIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE AZAINDOLE-CARBOXYLIQUE ET THIOCARBOXYLIQUE COMME INSECTICIDES ET ACARICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014026984A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 bis R6, A, Y, X, Q1, Q2, n und m die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben - sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide.
• 一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及 其用途
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN112142675B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R4各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。