5-(3¹-butenyl)-bicyclo<2.2.1>-2-heptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 5-(3¹-butenyl)-bicyclo<2.2.1>-2-heptene
• 英文别名: 5-butyl-5-en-1-ylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene；5-(but-3-enyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；5-(3-butenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；5-But-3-enylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: ZVQPLXXHYUUJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3¹-butenyl)-bicyclo<2.2.1>-2-heptene 在 二氯二茂锆 、 二异丁基氯化铝 作用下， 生成 2-exo-n-butylbicyclo<2.2.1>heptane 、 endo-2-butylbicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2-catalyzed hydroalumination of norbornene derivatives withi-Bu2AlCl

  摘要：

  Cp2ZrCl2-catalyzed (Cp = eta5-C5H5) hydroalumination of substituted norbornenes with i-Bu2AlCl was conducted, yielding higher cycloalkylhaloalanes with high yields.

  DOI：

  10.1007/bf01150750
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 、 环戊二烯 200.0 ℃ 、135.81 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 butenyltetracyclododecene 、 5,5'-ethyl-1,4-diylbis(bicyclo[2.2.1]hept-2-ene) 、 5-(3¹-butenyl)-bicyclo<2.2.1>-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ALICYCLIC DIEPOXIDES
  [FR] PRÉPARATION DE DIÉPOXYDES ALICYCLIQUES

  摘要：

  根据本发明的实施例提供了脂环双环氧化合物及形成这种化合物的方法。这些方法包括向反应容器中加入适当的二烯和适当的二烯亲电体，并使其发生反应以形成和回收所需的脂环双环氧化物前体，随后对该前体进行环氧化。这些化合物包括至少95%或至少98%纯度的脂环双环氧化物，其非异构残留物占比，并且基本上不含任何异构的脂环双环氧化物残留物。

  公开号：

  WO2010042939A1