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4-乙氧基苯磺酰肼 | 24924-80-9

中文名称
4-乙氧基苯磺酰肼
中文别名
——
英文名称
4-ethoxyphenylsulfonyl hydrazide
英文别名
4-Aethoxy-benzolsulfonsaeure-hydrazid;4-ethoxy-benzenesulfonic acid hydrazide;4-Ethoxybenzenesulfonohydrazide
4-乙氧基苯磺酰肼化学式
CAS
24924-80-9
化学式
C8H12N2O3S
mdl
MFCD00519218
分子量
216.261
InChiKey
YAFWZZVGGJCNRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:366c075e7abe7709ae9a5047068b07e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基苯磺酰肼N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(4-ethoxy-benzenesulfonylhydrazono)-4-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-芳基磺酰肼。3.4-苯基-1-芳基磺酰基硫代氨基脲和2-芳基磺酰基hydr-3-苯基-4-噻唑啉。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00296a056
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sawizkaja; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2052,2053; engl. Ausg. S. 2017, 2018
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd(II)-Catalyzed Denitrogenative and Desulfinative Addition of Arylsulfonyl Hydrazides with Nitriles
    作者:Mengting Meng、Liangfeng Yang、Kai Cheng、Chenze Qi
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00211
    日期:2018.3.16
    denitrogenative and desulfinative addition of arylsulfonyl hydrazides with nitriles has been successfully achieved under mild conditions. This transformation is a new method for the addition reaction to nitriles with arylsulfonyl hydrazides as arylating agent, thus providing an alternative synthesis of aryl ketones. The reported addition reaction is tolerant to many common functional groups, and works
    在温和的条件下,已成功实现了Pd(II)催化的芳基磺酰肼与腈的脱氮和脱硫加成反应。这种转变是一种新的方法,用于将芳基磺酰肼作为芳基化剂与腈加成反应,从而提供了芳基酮的另一种合成方法。报道的加成反应耐受许多常见的官能团,并且在给电子和吸电子取代基的存在下很好地起作用。值得注意的是,据报道的脱氮和脱硫方法也适用于烷基腈,这使得这种新开发的转化方法具有吸引力。
  • 一种芳香酮的制备方法
    申请人:绍兴文理学院
    公开号:CN108383698B
    公开(公告)日:2021-06-04
    本发明公开了一种芳香酮的制备方法,在钯催化剂和含氮配体的作用下,腈类化合物与芳基磺酰肼在有机溶剂中发生脱硫加成反应,反应结束后经过后处理得到所述的芳香酮。该反应不仅适用于芳香族腈类化合物,还适用于脂肪族腈类化合物,反应具有广泛的底物适用性和官能团耐受性,在芳基‑羰基的构筑方面具有潜在的应用价值。
  • 一种合成3-磺酰化硫代黄酮类化合物的合成 方法
    申请人:郑州大学
    公开号:CN111303114B
    公开(公告)日:2021-01-05
    本发明涉及一种合成3‑磺酰化硫代黄酮类化合物的合成方法,在催化剂和氧化剂的作用下,将甲硫基芳香炔酮类化合物和芳基磺酰肼类化合物置于溶剂中,在蓝光照射、氮气环境的条件下进行反应,反应结束后经分离得到3‑磺酰化硫代黄酮类化合物。该方法不需要使用过渡金属催化剂,也不需要使用传统的挥发性有机溶剂,而是以绿色溶剂乙二醇或水作为反应介质,在可见光的催化下使用有机光敏剂作为催化剂,一锅反应合成目标产物。该方法所涉及的操作简便安全、反应条件温和,而且该方法光源为可见光,绿色无公害,催化剂和反应介质对环境也较友好,此外,本方法合成产物的产率较高。
  • A metal-free approach for the synthesis of thiosulfonates from sulfonyl hydrazides
    作者:Xue Li、WeiBo Liao、Bin Huang、YuanYuan Zhang、JiangWei Wang
    DOI:10.1177/17475198211014444
    日期:2021.11
    Without any metal catalyst, an efficient transformation of a variety of sulfonyl hydrazides into the corresponding thiosulfonates mediated by NBS/DABCO under air is developed. The method utilizes mild reaction conditions, affords moderate to good yields of product, and tolerates a broad substrate scope. A plausible mechanism is proposed for the decomposition of the sulfonyl hydrazides and the construction
    在没有任何金属催化剂的情况下,开发了在空气下由 NBS/DABCO 介导的各种磺酰肼有效转化为相应的硫代磺酸盐。该方法使用温和的反应条件,提供中等至良好的产物收率,并且耐受广泛的底物范围。对于磺酰肼的分解和 S(O 2 )-S 键的构建以形成硫代磺酸盐,提出了一种合理的机制。
  • METHOD OF PURIFYING PINE CHEMICAL COMPOSITIONS FROM ALDEHYDES
    申请人:Kraton Polymers LLC
    公开号:EP3670490A1
    公开(公告)日:2020-06-24
    A method to reduce the aldehyde content of a pine chemical composition is disclosed. The pine chemical composition is selected from gum turpentine, gum rosin, CST BLS, CTO, depitched CTO, DTO, TOH, TOR, TOP, TOFA, fractionated TOFA, TOFA dimer, TOFA trimer, TOFA monomer, isostearic acid, stearic acid, and ester- and amide derivatives thereof. The pine chemical composition is treated with an aldehyde scavenger such as anthranilamide at a temperature between 20 °C to 300 °C, for 1 minute to 5 hours.
    本发明公开了一种降低松木化学成分中醛含量的方法。松木化学组合物选自松节油树胶、松香树胶、CST BLS、CTO、脱氧 CTO、DTO、TOH、TOR、TOP、TOFA、分馏 TOFA、TOFA 二聚体、TOFA 三聚体、TOFA 单体、异硬脂酸、硬脂酸及其酯和酰胺衍生物。在 20 °C 至 300 °C 的温度下,用一种醛清除剂(如蒽尼胺)处理松木化学组合物 1 分钟至 5 小时。
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