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(SP-4-2)-bis((15N)ammine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II) | 173612-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(SP-4-2)-bis((15N)ammine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)
英文别名
(SP-4-2)-bis((15N)ammine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II);cis-diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylato)platinum(II)-(15)N;carboplatin-(15)N2;(15)N-carboplatin;carboplatin-(15)N
(SP-4-2)-bis((15N)ammine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)化学式
CAS
173612-17-4
化学式
C6H12N2O4Pt
mdl
——
分子量
373.239
InChiKey
OLESAACUTLOWQZ-CEAQZJOPSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (SP-4-2)-bis((15N)ammine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)双氧水 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到(OC-6-33)-bis((15N)ammine)(cyclobutane-1,1-dicarboxylato)dihydroxidoplatinum(IV)
    参考文献:
    名称:
    具有轴向 (1, 4-13C2) 琥珀酸配体的铂 (IV) 复合物 - 癌细胞裂解物中的合成、表征和初步研究
    摘要:
    细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应,配位配体的衍生化很麻烦,并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此,动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中,研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用,该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体,其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
    DOI:
    10.1002/zaac.201300058
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-环丁基二甲酸 、 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 3.17h, 生成 (SP-4-2)-bis((15N)ammine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    具有轴向 (1, 4-13C2) 琥珀酸配体的铂 (IV) 复合物 - 癌细胞裂解物中的合成、表征和初步研究
    摘要:
    细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应,配位配体的衍生化很麻烦,并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此,动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中,研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用,该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体,其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
    DOI:
    10.1002/zaac.201300058
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文献信息

  • Formation of Carbonato and Hydroxo Complexes in the Reaction of Platinum Anticancer Drugs with Carbonate
    作者:Anthony J. Di Pasqua、Corey R. Centerwall、Deborah J. Kerwood、James C. Dabrowiak
    DOI:10.1021/ic801579h
    日期:2009.2.2
    other hydroxo and carbonato species, some of which may be dinuclear complexes, are produced. Furthermore, we show that the carbonato species cis-[Pt(CO3)(OH)(NH3)2]− is also produced when cisplatin is allowed to react in carbonate buffer. The study outlines the conditions under which carboplatin and cisplatin form carbonato and aqua/hydroxo species in carbonate media.
    第二代PT II抗癌药卡铂与血液,间质液,细胞溶质和培养基中存在的碳酸盐反应,生成-碳酸盐和-羟基化合物。使用[ 1 H- 15 N] HSQC NMR和15 N标记的卡铂,我们观察到顺式-[PT(CBDCA- O)(OH)(NH 3)2 ] -,顺式-[PT(OH)2(NH 3)2 ],顺式-[PT(CO 3)(OH)(NH 3)2 ] -,什么可以是顺式- [PT(CO 3)(NH 3)2 ]时产生1被允许在23.8 mM至反应碳酸盐缓冲液。当15 N标记的卡铂在0.5 M碳酸盐缓冲液中反应时,会生成这些族以及其他羟基和碳酸盐类,其中一些可能是双核配合物。此外,我们显示了碳酸根物种的顺式-[PT(CO 3)(OH)(NH 3)2 ] -当顺铂碳酸盐缓冲液中反应时,也会产生。该研究概述了在碳酸盐介质中卡铂顺铂形成碳酸根和/羟基物种的条件。
  • Monitoring the Reactions of the Anticancer Drug Carboplatin with the Chemopreventive Agent Selenomethionine by Electrospray Mass Spectrometry and [1H,15N] HSQC NMR Spectroscopy
    作者:Qin Liu、Jun Lin、Pengju Jiang、Junyong Zhang、Longgen Zhu、Zijian Guo
    DOI:10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2170::aid-ejic2170>3.0.co;2-k
    日期:2002.8
    [Pt(NH3)2(CBDCA-O)(L-Se-MetH-Se)] (1), the long-lived ring-opened adduct, [Pt(NH3)(CBDCA-O)(L-Se-Met-Se,N)] (2), [Pt(CBDCA-O,O)(L-Se-MetH-Se,N)] (3) and [Pt(L-Se-Met-Se,N)2] (4). The reaction of carboplatin with L-MetH is very similar to that with L-Se-MetH, except for a slower reaction rate. Interestingly, we observed the dimer and polymer forms of carboplatin in solution by electrospray mass spectrometry. This work
    第二代类抗癌药卡铂与L-代甲酸(L-Se-MetH)和L-甲酸(L-MetH)的反应(使用缩写:L-Se-MetH:L-代甲酸;L-Se-Met :去质子化的 L-代甲酸;L-MetH:L-甲酸;L-Met:去质子化的 L-甲酸)通过 ESMS 和 2D [1H,15N] HSQC NMR 光谱进行研究。两种技术的结合提供了 [Pt(NH3)2(CBDCA-O)(L-Se-MetH-Se)] (1)、长寿命的开环加合物 [Pt(NH3) (CBDCA-O)(L-Se-Met-Se,N)] (2), [Pt(CBDCA-O,O)(L-Se-MetH-Se,N)] (3) 和 [Pt(L -Se-Met-Se,N)2] (4)。卡铂与 L-MetH 的反应与与 L-Se-MetH 的反应非常相似,只是反应速度较慢。有趣的是,我们通过电喷雾质谱法观察了溶液中卡铂
  • Ring-Opened Adducts of the Anticancer Drug Carboplatin with Sulfur Amino Acids
    作者:Kevin J. Barnham、Milos I. Djuran、Piedad del Socorro Murdoch、John D. Ranford、Peter J. Sadler
    DOI:10.1021/ic950973d
    日期:1996.1.1
    Reactions of the anticancer drug carboplatin ("Paraplatin") with a variety of sulfur-containing amino acids have been investigated by (1)H and (15)N NMR spectroscopy and by HPLC. Thiols react very slowly and sulfur-bridged species containing four-membered Pt(2)S(2) rings are the predominant products. In contrast, reactions with thioether ligands are much more rapid, and kinetics for the initial stages
    抗癌药卡铂(“ Paraplatin”)与多种含氨基酸的反应已通过(1)H和(15)N NMR光谱法以及HPLC进行了研究。醇反应非常缓慢,并且含四元Pt(2)S(2)环的桥联反应是主要产物。相反,与配体的反应要快得多,并且已经确定了与L-蛋氨酸反应初始阶段的动力学(k = 2.7 x 10(-)(3)M(-)(1)s(- )(1))。令人惊讶地,形成了非常稳定的开环物质,例如对Met-S,N具有半衰期的顺式[Pt(CBDCA-O)(NH(3))(2)(L-HMet-S)]在310 K下28 h闭环。报道了对N-乙酰基-L-甲酸类似产物的形成及其随后的闭环的研究。
  • Frey, Urban; Ranford, John D.; Sadler, Peter J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 1333 - 1340
    作者:Frey, Urban、Ranford, John D.、Sadler, Peter J.
    DOI:——
    日期:——
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