1-(4-ethylphenyl)-2-methylpropan-2-ol | 87077-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Aethyl-phenyl)-2-methyl-propan-2-ol
• CAS: 87077-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: MTUPKFOFZSTTPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-2-methylpropan-2-ol 在 盐酸 作用下， 生成 1-ethyl-4-(β-chloro-isobutyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Rates of Solvolysis of p-Substituted Benzyldimethylcarbinyl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a066
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)苯乙酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.41h， 生成 1-(4-ethylphenyl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过一系列的甲酰化和B（C6F5）3催化还原反应对2°苄醇进行化学选择性脱氧

  摘要：

  一系列的甲酰化反应和B（C 6 F 5）3催化的Et 3 SiH还原生成的甲酸使得在存在伯（1°）苄基和叔（3°）的情况下仲（2°）苄基的化学选择性脱氧成为可能）非苄醇。这两个步骤都是化学选择性的，其中甲酰化相对于3°有利于1°和2°，而还原相对于1°有利于2°（Ar ＝芳基，Alk ＝烷基）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100148

文献信息

• Oxidative degradation of fragrant aldehydes. Autoxidation by molecular oxygen
  作者：C. Marteau、F. Ruyffelaere、J.-M. Aubry、C. Penverne、D. Favier、V. Nardello-Rataj

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.034

  日期：2013.3

  The oxidative degradation of fragrant aldehydes by molecular oxygen has been investigated. The oxygen consumption was monitored and the bond dissociation energy (BDE) of the aldehyde C(O)–H bond were calculated by DFT method. The oxidation products were identified by GC/MS. The different pathways accounting for the oxidative degradation are discussed. The main product is the acid, beside the formate

  已经研究了分子氧对芳香醛的氧化降解作用。监测耗氧量，并通过DFT方法计算醛C（O）–H键的键离解能（BDE）。氧化产物通过GC / MS鉴定。讨论了造成氧化降解的不同途径。除甲酸酯外，主要产物是酸。两种氧化产物都是由涉及过酸R（CO）OOH的Baeyer-Villiger反应产生的，而次要产物是由酰基过氧自由基R（CO）OO或过酸RC（O ）的脱羧得到的氢过氧化物ROOH中间体产生的哦。
• Aerosol formulation for the inhalation of beta-agonists
  申请人：Aven Michael

  公开号：US20050256115A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a propellant-free aerosol formulation which [contains] one or more compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and X − may have the meanings given in the claims and specification, for inhalation.

  本发明涉及一种无推进剂的气雾剂配方，其中包含一个或多个一般式1中的化合物，其中基团R1、R2、R3和X−可能具有索赔和说明中给定的含义，用于吸入。
• Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050239778A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的药物组合物，除了含有一个或多个通常为一个的一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有申请中所给出的含义和说明中的含义，还含有至少一种其他活性物质2，以及制备它们的方法和它们作为药用组合物的用途。
• Novel medicaments for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050272726A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有权利要求和说明书中给定的含义，用于制备用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。
• Inhibitors of neuronal monoamine uptake. 2. Selective inhibition of 5-hydroxytryptamine uptake by .alpha.-amino acid esters of phenethyl alcohols
  作者：Ulf Henrik Lindberg、Seth Olof Thorberg、Stefan Bengtsson、Anna L. Renyi、Svante B. Ross、Sven Ove Ogren

  DOI：10.1021/jm00203a008

  日期：1978.5

  (SAR) is given. In an attempt to explain the selective action on the mechanism of 5-hydroxytryptamine uptake by the new inhibitors, their structures are compared with those of the two neurotransmitters. From the tentative pharmacophore and conformations of transmitter (5-HT) and inhibitor (alaproclate) derived from SAR, a hypothetic carrier site for 5-HT uptake is deduced in terms of geometry and electronic

  制备了一系列取代苯乙醇的α-氨基酸酯，并测试了它们作为去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经元再摄取的抑制剂。生化数据和行为测试证明，某些化合物在阻止5-羟色胺吸收方面很有效，而且选择性很高。选择了最有前途的药物芳香精[2-氨基丙酸酯盐酸盐2-（4-氯苯基）-1,1-二甲基乙基酯（I，IV）]作为潜在的抗抑郁药进行进一步研究。讨论了结构－活动关系（SAR）。为了解释新抑制剂对5-羟色胺摄取机制的选择性作用，将它们的结构与两种神经递质的结构进行了比较。