2-氯-N-(4-氟-3-甲基苯基)乙酰胺 | 630116-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-氟-3-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 630116-36-8
• 化学式: C₉H₉ClFNO
• 分子量: 201.628
• InChiKey: BYVJCTHTXAPDGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-氟-3-甲基苯基)乙酰胺 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2’-dithiobis(N-(4-fluoro-3-methylphenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  二硫代二乙酰胺作为新型脲酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有效且可逆：二硫代双乙酰胺被确定为脲酶抑制剂，通过混合抑制机制发挥作用。它们显示出对幽门螺杆菌脲酶的优异效力和良好的抗菌活性，几乎没有细胞毒性。d8令人印象深刻的生物学特征（如图所示）强调了它作为一种治疗剂进一步开发以解决由幽门螺杆菌引起的感染的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100618
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯胺 以83%的产率得到2-氯-N-(4-氟-3-甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Bioactivity of α-Ketoamide Derivatives Bearing a Vanillin Skeleton for Crop Diseases
  作者：Dexia Luo、Shengxin Guo、Feng He、Shunhong Chen、Ali Dai、Renfeng Zhang、Jian Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00724

  日期：2020.7.8

  A series of novel α-ketoamide derivatives bearing a vanillin skeleton were designed and synthesized. Bioactivity tests on virus and bacteria were performed. The results indicated that some compounds exhibited excellent antitobacco mosaic virus (TMV) activities, such as compound 34 exhibited an inactivation activity of 90.1% and curative activity of 51.8% and compound 28 exhibited a curative activity

  设计并合成了一系列带有香草醛骨架的新型α-酮酰胺衍生物。对病毒和细菌进行了生物活性测试。结果表明，一些化合物表现出优异的antitobacco花叶病毒（TMV）的活动，如化合物34表现出90.1％的51.8％的失活的活性和治疗活性和化合物28在500表现出54.8％的固化剂的活性微克毫升-1，相当于商业宁南霉素（灭活91.9％，治愈51.9％）。此外，体外抗菌活性测试说明的是化合物2，22，和33与可用于铅化合物或潜在候选物的商业硫代二唑铜相比，其活性更高。透射电子显微镜和分子对接的结果表明，合成的化合物对TMV外壳蛋白表现出强而显着的结合亲和力，并且可能阻碍TMV颗粒的自组装和增加。这项研究表明，带有香草醛骨架的α-酮酰胺衍生物可用作控制植物病害的新型潜在农药。
• Novel vanillin derivatives containing a 1,3,4-thiadiazole moiety as potential antibacterial agents
  作者：Qiong Wu、Hui Cai、Ting Yuan、Shaoyuan Li、Xiuhai Gan、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127113

  日期：2020.5

  In this study, thirty-four novel vanillin derivatives containing a 1,3,4-thiadiazole structure were obtained and their antibacterial activities were evaluated. The results indicate that most of the title compounds displayed inhibitory effects on Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and Xanthomonas oryzae pv. oryzicola (Xoc). Among them, compound 29 exhibited excellent antibacterial activities against

  在这项研究中，获得了包含1,3,4-噻二唑结构的34种新型香兰素衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数标题化合物对米生黄单胞菌PV显示出抑制作用。稻（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）。空心稗（XOC）。其中，化合物29在体外对Xoo和Xoc表现出优异的抗菌活性，其中EC 50分别为3.14和8.83μg/ mL，远远优于硫代二唑铜（87.03和108.99μg/ mL）和比美噻唑（67.64和79.26μg/ mL）。在温室条件下，化合物29对水稻白叶枯萎病的防护效率为49.34％，治愈率为40.96％。另外，化合物29可以减少Xoo的胞外多糖产生，增加细胞膜的通透性并破坏细胞膜。
• From dopamine 4 to sigma 1: Synthesis, SAR and biological characterization of a piperidine scaffold of σ1 modulators
  作者：Kirsten T. Tolentino、Viktoriya Mashinson、Manish K. Sharma、Yashpal S. Chhonker、Daryl J. Murry、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114840

  日期：2022.12

  The sigma 1 receptor is a multifunctional receptor with wide distribution in the nervous system and its function has been implicated with a number of neurological disorders including dementia and Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative disorders. In addition, modulators of σ1 have been advanced into clinical trials for the treatment of pain. Starting from our previously disclosed piperidine

  σ1 受体是一种广泛分布于神经系统的多功能受体，其功能与许多神经系统疾病有关，包括痴呆和阿尔茨海默氏病 (AD) 以及其他神经退行性疾病。此外，σ1 调节剂已进入治疗疼痛的临床试验。从我们之前公开的哌啶支架开始，我们已经确定了一类有效的 sigma 1 调节剂。这项工作突出了导致 D 4和 σ1 活动差异的关键 SAR 组件。此外，我们进一步分析了一组体外和体内的脱靶受体中的先导化合物药代动力学研究。这最终导致发现了多种 σ1 受体调节剂，这些调节剂具有允许在动物模型中进行研究的特性。
• ACETAMIDES AND BENZAMIDES THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1509213A2

  公开（公告）日：2005-03-02
• US7528134B2
  申请人：——

  公开号：US7528134B2

  公开（公告）日：2009-05-05