2-chloro-N-(2-(5-nitro)pyridinyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-(5-nitro)pyridinyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-nitropyridin-2-yl)acetamide
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₃
• mdl: MFCD01356189
• 分子量: 215.596
• InChiKey: RXKHVEPBKYJCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-(5-nitro)pyridinyl)acetamide 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis-triazole Heterocycles as Antitubercular and Antimicrobial Agents: Synthesis Using Copper-Catalyzed Click Chemistry Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022090135
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到2-chloro-N-(2-(5-nitro)pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成WAY-100635的[6-吡啶基-18F]标记的氟衍生物，作为PET进行脑5-HT1A受体成像的候选放射性配体。

  摘要：

  近年来，人们在设计，合成和药理表征5-HT（1A）受体拮抗剂WAY-100635的放射性氟化衍生物上进行了大量工作，以利用PET在人脑中体内研究这些受体。合成了WAY-100635的（吡啶基-6）-氟和（吡啶基-5）-氟类似物（6-氟和5-氟WAY-100635，5a / 6a）以及相应的氯，溴-和硝基衍生物作为标记的前体（5b-d和6b-d）。这些前体与氟18的比较放射性标记（发射正电子的同位素，半衰期为109.8分钟）清楚地表明，只有这种吡啶系列中的邻位氟化而不是间位氟化对通过亲核试剂制备放射性配体感兴趣杂芳族取代。6-[（（18F）] Fluoro-WAY-100635（[（18F）] 5a）可以一步有效地从相应的6-溴前体中合成（使用常规方法在145摄氏度下加热10分钟）或来自相应的6-硝基前体（使用100 W微波活化1分钟）。通常，使用15-25 mCi（0.55-0.92 GBq）的6-[（（18）F]

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00225-6

文献信息

• Synthesis of a [6- Pyridinyl - 18 F]-labelled fluoro derivative of WAY-100635 as a candidate radioligand for brain 5-HT 1A receptor imaging with PET
  作者：Mylène Karramkam、Françoise Hinnen、Myriam Berrehouma、Christophe Hlavacek、Françoise Vaufrey、Christer Halldin、Julie A. McCarron、Victor W. Pike、Frédéric Dollé

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00225-6

  日期：2003.7

  6b-d). Comparative radiolabelling of these precursors with fluorine-18 (positron-emitting isotope, 109.8 min half-life) clearly demonstrated that only ortho-fluorination in this pyridine series, and not meta-fluorination, is of interest for the preparation of a radioligand by nucleophilic heteroaromatic substitution. 6-[(18)F]Fluoro-WAY-100635 ([(18)F]5a) can be efficiently synthesized in one step, either

  近年来，人们在设计，合成和药理表征5-HT（1A）受体拮抗剂WAY-100635的放射性氟化衍生物上进行了大量工作，以利用PET在人脑中体内研究这些受体。合成了WAY-100635的（吡啶基-6）-氟和（吡啶基-5）-氟类似物（6-氟和5-氟WAY-100635，5a / 6a）以及相应的氯，溴-和硝基衍生物作为标记的前体（5b-d和6b-d）。这些前体与氟18的比较放射性标记（发射正电子的同位素，半衰期为109.8分钟）清楚地表明，只有这种吡啶系列中的邻位氟化而不是间位氟化对通过亲核试剂制备放射性配体感兴趣杂芳族取代。6-[（（18F）] Fluoro-WAY-100635（[（18F）] 5a）可以一步有效地从相应的6-溴前体中合成（使用常规方法在145摄氏度下加热10分钟）或来自相应的6-硝基前体（使用100 W微波活化1分钟）。通常，使用15-25 mCi（0.55-0.92 GBq）的6-[（（18）F]
• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US20160000784A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  通式（I）及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病方面具有用处，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明还提供了化合物的用途和含它们的组合物。
• Pyrimidine compounds useful in the treatment of diseases mediated by IKKE and/or TBK1 mechanisms
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US09433622B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  一般式（I）的化合物及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病中有用，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1，R2，R3和R4如规范所定义。本发明还提供了化合物的用途和含有它们的组合物。
• US9433622B2
  申请人：——

  公开号：US9433622B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LES MÉCANISMES DES IKK&Egr; ET/OU TBK-1
  申请人：DOMAINEX LTD

  公开号：WO2014128486A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases ΙΚΚε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C-H; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.