1-benzoyl-1-phenylhydrazine hydrochloride | 13815-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-1-phenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: N¹-benzoylphenylhydrazine hydrochloride；N-benzoyl-N-phenylhydrazine hydrochloride；benzoic acid-(N-phenyl-hydrazide); hydrochloride；Benzoesaeure-(N-phenyl-hydrazid); Hydrochlorid；salzsaures α-Benzoyl-phenylhydrazin；N-phenylbenzohydrazide;hydrochloride
• CAS: 13815-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 248.712
• InChiKey: PCDRHQQNUZVJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-1-phenylhydrazine hydrochloride 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 4-N-苯基苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  McPherson, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(ethylidene-phenyl-hydrazide) 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 1-benzoyl-1-phenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lockemann, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of α-(2,2-Diphenylhydrazino)lactones and Related Compounds by Radical Cyclization:  Use of Glyoxylic Acid Hydrazone Derivatives
  作者：Derrick L. J. Clive、Junhu Zhang、Rajendra Subedi、Virginie Bouétard、Sheldon Hiebert、Robert Ewanuk

  DOI：10.1021/jo0013655

  日期：2001.2.1

  the corresponding O-benzyloxime (2b) are easily esterified in high yield by beta-bromo alcohols. The resulting esters undergo radical cyclization to alpha-(2,2-diphenylhydrazino)- or alpha-[(phenylmethoxy)amino]lactones on treatment with tributyltin hydride. Esters for radical cyclization were also made using a beta-(phenylseleno) alcohol and an enol ether. Several derivatives of glyoxylic acid were

  乙醛酸二苯hydr（2a）和相应的O-苄基肟（2b）容易被β-溴醇高产率地酯化。用氢化三丁基锡处理后，所得酯经历自由基环化成α-（2，2-二苯基肼基）-或α-[（（苯基甲氧基）氨基]内酯。还使用β-（苯基硒代）醇和烯醇醚制备用于自由基环化的酯。评估了乙醛酸的几种衍生物，但没有一个比2a或2b有效。亚胺28是通过间接途径制备的。它会通过氮取代基（28-> 30）的取代而经历自由基环化反应，从而可以通过环化产物的酸水解生成α-氨基内酯。
• 9-Acyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3 and 4-carboxylic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03948939A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel 9-aroyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles bearing a carboxy substituent at position 3 or 4 and corresponding esters having antiinflammatory activity, the preparation thereof and novel intermediates therefor are described.

  描述了具有3或4位上的羧基取代基的新型9-芳酰基-1,2,3,4-四氢吲哚衍生物及具有抗炎活性的相应酯类化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。
• 1-(Arylamino)-and 1-(arylimino)-pyrroles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04051147A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  1-(Arylamino)pyrroles and 1-(arylimino)pyrroles, useful as antibacterial agents, are prepared by reaction of an arylhydrazine or arylhydrazone with a 2,5-di-lower-alkoxytetrahydrofuran or with an alkanedione; by reaction of a 1-arylaminopyrrole with an oxalyl dihalide followed by oxidative hydrolysis of the product; by condensation of a 1-aminopyrrole with a quinone; or by oxidation or reduction of a respective 1-(arylamino)pyrrole or 1-(arylimino)pyrrole.

  1-(芳基氨基)吡咯和1-(芳基亚胺基)吡咯，作为抗菌剂，可通过芳基肼或芳基肼酮与2,5-二低烷氧基四氢呋喃或烷二酮反应制备；通过1-芳基氨基吡咯与草酰二卤代物反应，然后氧化水解产物；通过1-氨基吡咯与醌的缩合反应；或者通过氧化或还原相应的1-(芳基氨基)吡咯或1-(芳基亚胺基)吡咯制备。
• 1-(Phenylamino)pyrrole
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04172835A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  1-(Phenylamino)pyrrole, useful as a urinary antiseptic, hypotensive and hypoglycemic agent, is prepared by reaction of an N-benzoylphenylhydrazine or N-lower-alkanoylphenylhydrazine or a lower-alkanealdehyde N-benzoylphenylhydrazone or N-lower-alkanoylphenylhydrazone with a 2,5-di-lower-alkoxytetrahydrofuran followed by hydrolytic removal of the benzoyl or lower-alkanoyl group from the resulting N-benzoyl-1-(phenylamino)pyrrole or N-lower-alkanoyl-1-(phenylamino)pyrrole.

  1-(苯基氨基)吡咯是一种尿道抗菌药、降压药和降血糖药，通过将N-苯甲酰苯基肼或N-低烷酰基苯基肼或低烷基醛N-苯甲酰苯基肼或N-低烷酰基苯基肼与2,5-二低烷氧基四氢呋喃反应，然后从所得的N-苯甲酰-1-(苯基氨基)吡咯或N-低烷酰基-1-(苯基氨基)吡咯中水解去除苯甲酰基或低烷酰基而制备得到。
• 9-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04001270A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  9-Benzoyl-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole and 9-benzoyl-3-(N-phenylcarbamoyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole, having respectively antiinflammatory and antibacterial activities, and their preparation are described.

  本文描述了9-苯甲酰基-3-羟甲基-1,2,3,4-四氢咔唑和9-苯甲酰基-3-(N-苯基羰基氧甲基)-1,2,3,4-四氢咔唑，它们分别具有抗炎和抗菌活性，并描述了它们的制备方法。