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tert-butyl 4-(4-(5-fluoro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-(5-fluoro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate | 618900-53-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-(5-fluoro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
618900-53-1
化学式
C
23
H
31
FN
4
O
3
S
mdl
——
分子量
462.589
InChiKey
ILFHMVOZKRLYCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
32.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
70.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-fluoro-3-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole-2-thione
618900-52-0
C
12
H
14
FN
3
S
251.328
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 4-(4-(2-(ethylthio)-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
618900-54-2
C
25
H
35
FN
4
O
3
S
490.642
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 4-(4-(5-fluoro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
在
potassium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
[4-(2-Ethylsulfanyl-5-fluorobenzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-piperidin-4-ylmethanone
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
摘要:
公开号:
WO2008108958A8
作为产物:
描述:
ethyl 4-(5-fluoro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
在
sodium hydroxide
、
水
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
tert-butyl 4-(4-(5-fluoro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
摘要:
公开号:
WO2008108958A8
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