亚
酞菁(SubPc)是普通
酞菁家族的独特环还原成员,尽管以其较高的吸收率而闻名,但它在570 nm的最大峰值处吸收较窄,因此限制了其在光能收集应用中的效用。在本研究中,通过SubPc大环的外围
硫代-芳基取代,已对光谱特性进行了调制,以将吸收和发射很好地扩展到可见/近红外区域。此外,对于α环取代的衍
生物,可以看到SubPc的容易氧化,因此使这些衍
生物成为更好的电子给体。接下来,制备含有众所周知的电子受体C 60的供体-受体二元组通过使用1,3-偶极环加成反应可实现与SubPc中心
硼原子的连接。使用氧化还原和光谱数据进行的对照实验和自由能计算表明,在这些二元组中观察到的SubPc的荧光猝灭是由于电子转移引起的。因此,在极性和非极性溶剂中进行的瞬态光谱研究最终证明了电子转移是这些二元化合物的猝灭机理。通过拟合动力学数据测得的速率常数揭示了有效的电荷分离和电荷复合过程,表明这些二重体可能是用于构建光电或光燃料生产装置的有用材料。