1-环己-1-烯-1-基-3-氟苯 | 1546-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己-1-烯-1-基-3-氟苯
• 英文名称: 1-(m-Fluorphenyl)cyclohexen
• 英文别名: 1-(3-Fluor-phenyl)-cyclohexen-(1)；1-cyclohex-1-en-1-yl-3-fluorobenzene；1-(Cyclohex-1-en-1-yl)-3-fluorobenzene；1-(cyclohexen-1-yl)-3-fluorobenzene
• CAS: 1546-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F
• 分子量: 176.234
• InChiKey: ILANZEIIZOBABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己-1-烯-1-基-3-氟苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-环己基-3-氟苯
  参考文献：
  名称：

  79.芳核的烷基化。第十部分单烷基苯的环己基化和热烷基化的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000518
• 作为产物：
  描述：

  3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 草酸 作用下， 生成 1-环己-1-烯-1-基-3-氟苯
  参考文献：
  名称：

  79.芳核的烷基化。第十部分单烷基苯的环己基化和热烷基化的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000518

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020120606A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).

  本发明涉及对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出药理活性的新化合物，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及与µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。
• Visible-Light Photoredox Catalyzed Dehydrogenative Synthesis of Allylic Carboxylates from Styrenes
  作者：Yang Liu、Simone Battaglioli、Lorenzo Lombardi、Arianna Menichetti、Giovanni Valenti、Marco Montalti、Marco Bandini

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01375

  日期：2021.6.4

  The visible-light photoredox/[Co(III)] cocatalyzed dehydrogenative functionalization of cyclic and acyclic styryl derivatives with carboxylic acids is documented. The methodology enables the chemo- and regioselective allylic functionalization of styryl compounds, leading to allylic carboxylates (32 examples) under stoichiometric acceptorless conditions. Intermolecular as well as intramolecular variants

  记录了环状和无环苯乙烯基衍生物与羧酸的可见光光氧化还原/[Co(III)]共催化脱氢官能化。该方法能够对苯乙烯基化合物进行化学和区域选择性烯丙基官能化，从而在化学计量无受体条件下生成烯丙基羧酸盐（32 个实例）。分子间和分子内变异的产率很高（高达 82%）。在实验和光谱研究相结合的基础上，还提出了机械原理。
• Mechanistic Switch via Subtle Ligand Modulation: Palladium-Catalyzed Synthesis of α,β-Substituted Styrenes via CH Bond Functionalization
  作者：Areli Flores-Gaspar、Ruben Martin

  DOI：10.1002/adsc.201100140

  日期：2011.5

  new catalyst system able to efficiently perform the synthesis of styrenes via CH bond functionalization and a subtle ligand modification are described. The high level of activity achieved allows for the synthesis of highly functionalized α,β‐substituted styrenes, even the elusive E‐configured trisubstituted olefins, in a regio‐ and stereoselective manner. Mechanistic experiments allowed for the identification

  能够有效地进行苯乙烯的合成的新的催化剂体系通过Ç  H键官能化和微妙的配位基修饰的描述。所获得的高活性可以以区域和立体选择性的方式合成高度官能化的α，β取代的苯乙烯，甚至是难以捉摸的E构型的三取代烯烃。机理实验允许鉴定相应的合成中间体。
• Visible‐Light‐Assisted Synthesis of Allylic Triflamides via Dual Acridinium/Co Catalysis
  作者：Simone Battaglioli、Giulio Bertuzzi、Riccardo Pedrazzani、Jessica Benetti、Giovanni Valenti、Marco Montalti、Magda Monari、Marco Bandini

  DOI：10.1002/adsc.202101329

  日期：2022.2.15

  functionalization of styryl carbon-carbon double bonds with triflamide is described via dual visible-light photoredox/cobaloxime catalysis. A range of allylic triflamides (20 examples) were isolated in moderate to good yields (up to 88%) under stoichiometric acceptorless conditions. Dedicated labelling, as well as spectroscopic experiments, enabled to shed light on the concatenated photo- and chemo-catalytic cycles

  通过双可见光光氧化还原/钴肟催化描述了苯乙烯基碳-碳双键与三氟甲酰胺的脱氢功能化。在化学计量的无受体条件下，以中等至良好的产率（高达 88%）分离了一系列烯丙基三甲酰胺（20 个实例）。专用标记以及光谱实验能够揭示串联的光催化和化学催化循环。
• Synthesis of fluoroaromatic compounds from the cyclopentadiene derivatives by reactions with chlorofluorocarbene under phase-transfer catalysis
  作者：O.M. Nefedov、N.V. Volchkov、A.V. Zabolotskikh、N.D. Zelinsky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83596-4

  日期：1991.9

  The reactions of CHCl2F with cyclopentadiene derivatives in the presence of aqueous KOH and triethylbenzylammonium chloride (TEBA) at −10 − +5∘ leads to the formation of fluoroaromatic compounds with a good yield:

  的反应三氯甲烷2 ˚F在水溶液的存在下环戊二烯衍生物KOH和三乙基苄基氯化铵（TEBA）在-10 - 5所∘导致以良好的产率氟代化合物形成的：