dibenzylmesitylene | 144446-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: dibenzylmesitylene
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-2,4,6-trimethyl-benzol；(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)-bis(methylene)dibenzene；2,4-dibenzyl-1,3,5-trimethyl-benzene；2,4-Dibenzyl-1,3,5-trimethyl-benzol；2,4-Dibenzyl-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 144446-67-3
• 化学式: C₂₃H₂₄
• 分子量: 300.444
• InChiKey: BPCMUTSYBPOHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibenzoyl-1,3,5-trimethyl-benzene 在 phosphorus 、 氢碘酸 作用下， 生成 dibenzylmesitylene
  参考文献：
  名称：

  Mills; Easterfield, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green, Mild, and Efficient Friedel–Crafts Benzylation of Scarcely Reactive Arenes and Heteroarenes under On‐Water Conditions
  作者：Pellegrino La Manna、Annunziata Soriente、Margherita De Rosa、Antonio Buonerba、Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1002/cssc.201900137

  日期：2019.4.23

  The catalytic strategy exploits the hydrophobicity of the resorcinarene macrocycle 1 a. The proposed mechanism is based on the activation of benzyl chloride by H‐bonding interactions with catalyst 1 a. In fact, under on‐water conditions the hydrophobic amplification of the strength of the H‐bonding interactions between the OH groups of the resorcinarene catalyst and the chlorine atom of benzyl chloride

  几乎没有反应性的芳烃和杂芳烃的无金属弗里德尔-克拉夫特苄基化反应（FCB）是在水上条件下通过环境可持续的方法进行的。催化策略利用间苯二烯大环1a的疏水性。所提出的机理是基于通过与催化剂1a的H键相互作用来活化苄基氯。实际上，在水上条件下，间苯二甲烯催化剂的OH基团与苄基氯的氯原子之间的H键相互作用强度的疏水性放大导致C-Cl键极化，从而促进了亲电子攻击π亲核试剂。因此，通过使用间苯二甲烯1a作为催化剂，在温和的水条件下，许多芳烃和杂芳烃都被有效地苄基化。苯的FCB在工业上与二苯甲烷的合成有关，因此在间苯二甲烯催化剂1a的存在下，从苯和苄基氯开始，水上程序扩展到克级的二苯甲烷的合成。
• Mesoporous MFI zeolites by microwave induced assembly between sulfonic acid functionalized MFI zeolite nanoparticles and alkyltrimethylammonium cationic surfactants
  作者：Hailian Jin、Mohd Bismillah Ansari、Sang-Eon Park

  DOI：10.1039/c1cc12259b

  日期：——

  Mesoporous MFI zeolites (ZSM-5, TS-1, S-1) having intracrystalline mesoporosity within zeolite crystals were synthesized by microwave induced assembly through the ionic interaction between the sulfonic acid functionalized MFI zeolite nanoparticles and alkyltrimethylammonium cationic surfactants.

  通过微波诱导组装，磺酸官能化 MFI 沸石纳米颗粒与烷基三甲基铵阳离子表面活性剂发生离子相互作用，合成了在沸石晶体内具有晶内介孔的介孔 MFI 沸石（ZSM-5、TS-1、S-1）。
• Uncatalyzed Friedel−Crafts Alkylation of Aromatic Compounds through Reactive Benzyl Cations Generated from <i>N</i>-Sulfamoylcarbamates
  作者：Michael Sefkow、Jens Buchs

  DOI：10.1021/ol0272489

  日期：2003.1.1

  [GRAPHICS]A new method for the generation of highly reactive benzyl cations by thermal decomposition of aryl-benzyl-sulfamoylcarbamates, obtained in a one-pot reaction from chlorosulfonyl isocyanate, is described. The generated cations alkylate aromatic compounds efficiently in the absence of catalysts.
• BENZYLATIONS AND ALLYLATIONS IN THE PRESENCE OF ZINC CHLORIDE
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、B. ECKERT、P. DEMERSEMAN

  DOI：10.1021/jo01370a005

  日期：1954.5
• Louise, Annales de Chimie (Cachan, France), 1885, vol. <6> 6, p. 197
  作者：Louise

  DOI：——

  日期：——