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diphenyl ((benzyloxy)methyl)phosphonate | 622867-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl ((benzyloxy)methyl)phosphonate
英文别名
Diphenyl benzyloxymethylphosphonate;diphenoxyphosphorylmethoxymethylbenzene
diphenyl ((benzyloxy)methyl)phosphonate化学式
CAS
622867-98-5
化学式
C20H19O4P
mdl
——
分子量
354.342
InChiKey
VGRFLLAJHMVVPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyl ((benzyloxy)methyl)phosphonate草酰氯N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl (2S)-2-[[phenoxy(phenylmethoxymethyl)phosphoryl]amino]propanoate
    参考文献:
    名称:
    PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS
    摘要:
    这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。
    公开号:
    US20120296076A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS
    摘要:
    这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。
    公开号:
    US20120296076A1
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文献信息

  • Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20040121316A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
  • 一种苯基氢膦酸酯及其中间体的制备方法
    申请人:上海医药工业研究院
    公开号:CN112175003B
    公开(公告)日:2022-02-15
    本发明公开了一种苯基氢膦酸酯及其中间体的制备方法。本发明提供了一种苯基氢膦酸酯的制备方法,其包括如下步骤,步骤(1)在非质子溶剂中,将格氏试剂、叔丁醇和(R)‑9‑(2‑羟基丙基)腺嘌呤的混合物与如式I所示的苯磺酰氧基甲基膦酸酯类化合物进行如下所示的亲核取代反应,得到替诺福韦二苯酯(14)即可;步骤(2)在溶剂中,在碱存在下,将所述的替诺福韦二苯酯进行如下所示的水解反应,得到如式(1)所示的苯基氢膦酸酯即可;其中,X为卤素、C1‑C6烷基或硝基。本发明制备方法原料价廉易得,反应操作简单,可重复性高,可放大性好。
  • Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
    申请人:Birkus Gabriel
    公开号:US20060115815A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.
    提供了一种鉴定具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340 Ester Hydrolase筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340 Ester Hydrolase相关的组合物和方法。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20050209197A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物,可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用,以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
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