tetrakis(pentafluorophenyl)diboroxane | 262607-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(pentafluorophenyl)diboroxane
• 英文别名: Diboroxide, tetrakis(pentafluorophenyl)-；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyloxy-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 262607-62-5
• 化学式: C₂₄B₂F₂₀O
• 分子量: 705.853
• InChiKey: UWQXVPAMZVSOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(pentafluorophenyl)diboroxane 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水在涉及二氯甲烷中双（五氟苯基）硼酸的齐聚平衡中的作用

  摘要：

  的1 H，19 F和11个乙NMR数据表明，在CD 2氯2溶液的单体的双（五氟苯基）硼酸，（C 6 ˚F 5）2 BOH（1米），与所述环状三聚体平衡（1 t）在固态下观察到。在CD 2 Cl 2，CDCl 3，CCl 4系列中，随着浓度的增加，温度的降低以及溶剂极性的降低，缔合平衡的位置向右移动。，与单体的较高极性（根据PM3计算，为2.38 D表示1 m，0.65 D表示1 t）相一致。在低于210 K的温度下，1 H和19 F NMR光谱显示同时（可逆）形成了两种新型化合物，它们被配制成（C 6 F 5）2 BOB（C 6 F 5）2酸酐（2）和三聚体[[C 6 F 5）2 BOH] 3 ·OH 2（3），C 2对称，将水分子正式插入1 t的B-O（H）-B桥中，得到非常强的BO（H）··HO（H）B氢键（δ18.6）。184 K的1 H和19 F EXSY实验表明交换在3和1 m之间，而不是1

  DOI：

  10.1021/om0494519
• 作为产物：
  描述：

  氯[二(五氟苯基)]硼烷 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到tetrakis(pentafluorophenyl)diboroxane
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对中的双硼烷对二氧化碳的活化。

  摘要：

  使用沮丧的刘易斯对方法，显示了1,1-bis-（C（6）F（5））（2）BOB（C（6）F（5））（2）结合了CO（2）一个单齿的方式，而双硼烷（X（2）B）（2）C = CMe（2）（X = Cl，C（6）F（5））给出CO（2）的双齿螯合，提供独特的杂环。

  DOI：

  10.1039/c0cc04791k

文献信息

• The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin

  DOI：10.1007/s00706-019-02476-6

  日期：2019.8

  AbstractIn search of convenient preparations of C6F5BX2 (X = Cl, Br), reactions of C6F5HgR (R = C6F5, C6H5, C2H5, Br and Cl) with BX3 were studied. Under the action of BCl3 the order of the C–Hg bond cleavage is C6F5Hg–C6H5 > C6F5–HgC2H5 > C6F5–HgC6F5 >> C6F5–HgCl. With more reactive BBr3 the sequence is C6F5Hg–C6H5 > C6F5–HgC2H5 ~ C6F5Hg–C2H5 > C6F5–HgC6F5 ≥ C6F5–HgBr. During the study we found the

  摘要为了寻找方便的C 6 F 5 BX 2（X = Cl，Br）制备方法，C 6 F 5 HgR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，C 2 H 5，Br和Cl）与研究了BX 3。在BCl 3的作用下，C–Hg键断裂的顺序为C 6 F 5 Hg–C 6 H 5  > C 6 F 5 –HgC 2 H 5  > C 6 F 5 –HgC6 F 5 >> C 6 F 5 –HgCl。随着越来越多的反应性的BBr 3的序列为C 6 ˚F 5汞柱-C 6 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 2 ħ 5  〜C ^ 6 ˚F 5汞柱-C 2 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 6 ˚F 5  ≥ C 6 F 5 –HgBr。在研究过程中，我们发现了制备C 2 H的简单方法，即烷基二溴硼烷5的BBr 2选自C 2 ħ 5 HgBr和的BBr 3。除了较早报道的由二（环丙基）汞和BX
• Three-Coordinate Copper(II) Aryls: Key Intermediates in C–O Bond Formation
  作者：Subrata Kundu、Christine Greene、Kamille D. Williams、Tolani K. Salvador、Jeffery A. Bertke、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/jacs.7b04046

  日期：2017.7.12

  NO(g) results in C-N bond formation to give [Cu](η2-ONC6F5). Remarkably, addition of the phenolate anion PhO– to [CuII]-C6F5 directly affords diaryl ether PhO-C6F5 with concomitant generation of the copper(I) species [CuI](solvent) and [CuI]-C6F5}−. Experimental and computational analysis supports redox disproportionation between [CuII]-C6F5 and [CuII](C6F5)(OPh)}− to give [CuI]-C6F5}− and [CuIII](C6F5)(OPh)

  铜（II）芳基物质是铜催化交叉偶联反应中的关键中间体。由辅助β-二酮亚胺配体负载的新型三配位铜（II）芳基[Cu II ] -C 6 F 5在醇铜[Cu II ] -O t Bu与B（C 6 F 5）之间的反应中形成3。晶体学，光谱学和DFT研究揭示了这些Cu（II）有机金属配合物的几何和电子结构。[铜的反应II ] -C 6 ˚F 5与自由基NO （克）在CN键形成的结果，得到[铜]（η 2 -OnC6 F 5）。值得注意的是，在[Cu II ] -C 6 F 5中添加酚酸根阴离子PhO –直接得到二芳基醚PhO-C 6 F 5，同时生成铜（I）物种[Cu I ]（溶剂）和[Cu I ] -C 6 F 5 } -。实验和计算分析支持[Cu II ] -C 6 F 5和[Cu II ]（C 6 F 5）（OPh）} -之间的氧化还原歧化，得到[CuI ] -C 6 F 5 } -和[Cu
• Borane-functionalized oxide supports: development of active supported metallocene catalysts at low aluminoxane loading
  作者：Jun Tian、Shaotian Wang、Yuding Feng、Jieming Li、Scott Collins

  DOI：10.1016/s1381-1169(98)00341-0

  日期：1999.7

  Treatment of hydroxylated silica or alumina with tris(perfluorophenyl)borane (1), bis(perfluorophenyl)borane (2) or bis(perfluorophenyl)boron chloride (3), provides borane-functionalized supports of variable composition, as revealed by in situ monitoring by F-19 NMR spectroscopy and/or elemental analysis. These chemically treated supports can be impregnated with Cp2ZrMe2 to provide supported catalysts for ethylene polymerization. Although some of these supported catalysts are active for ethylene polymerization in the presence of alkylaluminum compounds (e.g., TMA, TIBAL), all of these catalysts are more efficiently activated in the presence of small quantities of methyl aluminoxane, even at very low Al:Zr ratios of 10:1. The polymer properties are quite similar to those produced using the soluble catalyst Cp2ZrMe2/B(C6F5)(3), again in the presence of MAO at low loading. A variety of experiments suggest that minimal leaching of the metallocene complex from the support occurs under the conditions studied; in particular, production of polyethylene with high bulk densities (> 0.2 g/cm(3)) and little reactor fouling, even at elevated temperature in toluene slurry, is observed. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.