tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)boroxin | 81050-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)boroxin
• CAS: 81050-39-7
• 化学式: C₄₂H₆₃B₃O₆
• 分子量: 696.392
• InChiKey: URGODVIXHOZXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)boroxin 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
  参考文献：
  名称：

  Milaev, A. G.; Panov, V. B.; Okhlobystin, O. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2343 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmercurium chloride 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)boroxin
  参考文献：
  名称：

  Milaev, A. G.; Panov, V. B.; Okhlobystin, O. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2343 - 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Versatile Synthesis of 1,2-Diarylacenaphthylenes via Suzuki-Miyaura Coupling, and its Application in the Synthesis of a New ­Acenaphthylene-1,2-bis(<i>p</i>-quinone methide) Derivative
  作者：Hiroyuki Kurata、Yuko Takehara、Sang Kim、Kanae Sakai、Kouzou Matsumoto、Takeshi Kawase、Masaji Oda

  DOI：10.1055/s-2007-984897

  日期：——

  1,2-Diaryl-substituted acenaphthylene derivatives were prepared simply via Suzuki-Miyaura coupling in good or excellent yields. By applying this method, acenaphthylene-1,2-bis( P-quinone methide) with two 3,5-di- TERT-butyl-4-oxocyclohexadienylidene units, which is a stable deep purple crystalline substance with a very broad absorption in the whole visible region and relatively low -reduction potential

  1,2-二芳基取代的苊衍生物通过 Suzuki-Miyaura 偶联以良好或优异的产率简单地制备。通过应用这种方法，具有两个 3,5-二-叔丁基-4-氧代环己二烯基单元的苊-1,2-双（对苯醌甲基化物）是一种稳定的深紫色结晶物质，在制备和表征了整个可见区域和相对低的还原电位。