3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmercurium chloride | 66583-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmercurium chloride
• 英文别名: Chloro(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)mercury；chloro-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)mercury
• CAS: 66583-39-9
• 化学式: C₁₄H₂₁ClHgO
• 分子量: 441.363
• InChiKey: MQYMLSUMRPNQNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmercurium chloride 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
  参考文献：
  名称：

  Milaev, A. G.; Panov, V. B.; Okhlobystin, O. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2343 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 mercury(II) diacetate 在 potassium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmercurium chloride
  参考文献：
  名称：

  Milaev, A. G.; Panov, V. B.; Okhlobystin, O. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2343 - 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antiradical activity and in vitro cytotoxicity of novel organotin complexes based on 2,6-di-tert-butyl-4-mercaptophenol
  作者：D. B. Shpakovsky、C. N. Banti、E. M. Mukhatova、Yu. A. Gracheva、V. P. Osipova、N. T. Berberova、D. V. Albov、T. A. Antonenko、L. A. Aslanov、E. R. Milaeva、S. K. Hadjikakou

  DOI：10.1039/c3dt53469c

  日期：——

  The antiradical activity and in vitro cytotoxicity of novel organotin complexes with 2,6-di-tert-butylphenol pendant were established.

  新型有机锡配合物具有2,6-二-叔丁基苯酚基团的抗自由基活性和体外细胞毒性。
• Synthesis, structural characterization and in vitro inhibitory studies against human breast cancer of the bis-(2,6-di-tert-butylphenol)tin(iv) dichloride and its complexes
  作者：D. B. Shpakovsky、C. N. Banti、G. Beaulieu-Houle、N. Kourkoumelis、M. Manoli、M. J. Manos、A. J. Tasiopoulos、S. K. Hadjikakou、E. R. Milaeva、K. Charalabopoulos、T. Bakas、I. S. Butler、N. Hadjiliadis

  DOI：10.1039/c2dt31527k

  日期：——

  s in 2. However, in the case of 4 and 5 complexes two carbon, one sulfur, one nitrogen and one chloride atom form a distorted trigonal bipyramidal arrangement. Finally, in the case of 3 the trigonal bipyramidal geometry is achieved by two carbon, two sulfur and one nitrogen atom in a unique coordination mode of thioamides toward the tin(IV) cation. Compounds 1–5 were tested for their in vitro cytotoxicity

  双-（2,6-二叔丁基苯酚）锡（IV）二氯化物[（叔-Bu-）2（HO-Ph）] 2 SnCl 2（1）与杂环硫代酰胺的四种新型有机锡（IV）配合物2-巯基嘧啶（PMTH），2-巯基-4-甲基-嘧啶 （MPMTH）， 2-巯基吡啶 （PYTH）和 2-巯基苯并噻唑式[（叔-Bu-）2（HO-Ph）] 2 Sn（PMT）2 }（2），[（叔-Bu-）2（HO-Ph）] 2 Sn（ MPMT）2 } ...（3），[（叔-Bu-）2（HO-PH）] 2的SnCl（PYT）} ...（4）和[（叔-Bu-）2（HO-PH）] 2的SnCl （MBZT）}（5），已通过元素分析，1 H-，13 C-，119合成并表征Sn-NMR，EPR，FT-IR，拉曼和Mössbauer光谱技术。化合物1-5的晶体和分子结构已通过X射线衍射测定。围绕在配合物通过的金属中心的几何形状的1-5在四面体之间变
• Cytotoxic activity of organotin compounds containing non-steroidal anti-inflammatory drugs
  作者：T.A. Antonenko、Yu.A. Gracheva、D.B. Shpakovsky、M.A. Vorobyev、V.A. Tafeenko、D.M. Mazur、E.R. Milaeva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122191

  日期：2022.2

  5. Compounds 6 and 7 were found to be monomers in the solid state with tetrahedron and octahedron geometry around Sn center, respectively. Cytotoxicity in vitro of compounds 1–7 and initial ligands was evaluated on human colon cancer (HCT-116), human breast cancer (MCF-7) and adenocarcinomic human alveolar basal epithelial (A-549) cells. The IC50 values varied in 0.17–200 µM range for compounds 1–4

  基于双氯芬酸L 1 Na和阿司匹林L 2 H的化学式Me 3 SnL 1 ( 1 ) 的两个系列有机锡 (IV) 配合物；Ph 3 SnL 1 ( 2 ); Bu 2 Sn(L 1 ) 2 ( 3 )；R 2 Sn(L 1 ) 2 ( 4，R  = 3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)；我3 SnL 2 (5 ); 合成了Me 3 Sn(2-羟基苯甲酸酯) ( 6 ) 和Me 2 Sn(L 2 ) 2 ( 7 )，并通过1 H、13 C、119 Sn NMR、IR、ESI-MS 和元素分析对其进行了表征。通过对化合物1的X射线衍射分析发现，双氯芬酸的羧基与两个锡原子结合，每个锡原子呈三角双锥几何结构，配位数为5。化合物6和7被发现是固态的单体，分别在 Sn 中心周围具有四面体和八面体几何形状。在人结肠癌 (HCT-116)、人乳腺癌 (MCF-7) 和腺癌人肺泡基底上皮 (A-549) 细胞
• trans-Platinum Complexes with Diclofenac, Aspirin, and 2,6-Di-tert-Butylphenol Fragment: Synthesis and Biological Activity
  作者：T. A. Antonenko、D. B. Shpakovskii、Yu. A. Gracheva、K. A. Lysenko、E. R. Milaeva

  DOI：10.1134/s1070328423600511

  日期：2023.10

  Abstract A series of σ-aryl platinum complexes with the sterically hindered phenol group of the general formula RPt[PPh3]2X (R = 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl; X = Cl (I), diclofenac (II), aspirin (III), and OOCR (IV)) is synthesized and characterized by 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and elemental analysis. The molecular structure of compound I is determined by X-ray diffraction

  摘要 一系列带有空间位阻酚基的σ-芳基铂配合物，通式为RPt[PPh 3 ] 2 X（R=3,5-二叔丁基-4-羟基苯基；X=Cl( I )，双氯芬酸合成了( II )、阿司匹林 ( III ) 和 OOCR ( IV ))，并通过1 H、13 C 和31 P NMR 光谱、IR 光谱和元素分析进行​​表征。化合物I的分子结构通过X射线衍射(XRD)确定(CIF文件CCDC no.2243100)。在 CUPRAC 和 DPPH 测试中通过分光光度法研究电子和氢原子转移。配合物I、II和IV是 Cu(II) 的活性还原剂。抗氧化活性被研究为化合物抑制脂氧合酶（LOX-1B）的能力。发现化合物I是 LOX-1B 的抑制剂。在 HCT-116、MCF-7 和 A-549 癌细胞以及 WI-38 正常细胞上体外研究了复合物的抗增殖特性。合成的化合物具有比顺铂更低的抗增殖活性。
• BARTON, DEREK H. R.;FINET, JEAN-PIERRE;GIANNOTTI, CHARLES;HALLEY, FRANK, TETRAHEDRON, 44,(1988) N4, C. 4483-4494
  作者：BARTON, DEREK H. R.、FINET, JEAN-PIERRE、GIANNOTTI, CHARLES、HALLEY, FRANK

  DOI：——

  日期：——