摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-2-chloro-5-(ethylsulfonyl)pyridine | 1227384-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-chloro-5-(ethylsulfonyl)pyridine
英文别名
3-bromo-2-chloro-5-ethylsulfonylpyridine
3-bromo-2-chloro-5-(ethylsulfonyl)pyridine化学式
CAS
1227384-85-1
化学式
C7H7BrClNO2S
mdl
——
分子量
284.561
InChiKey
IZPBVEDYGRNXAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-chloro-5-(ethylsulfonyl)pyridinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三溴化硼 、 cesium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 2'-chloro-4-(4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)butoxy)-5'-(ethylsulfonyl)-1-methyl-[3,3'-bipyridin]-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    基于片段,结构使能的新型吡啶酮和吡啶酮大环化合物作为有效的溴结构域和末端结构域(BET)家族溴结构域抑制剂的发现。
    摘要:
    含溴结构域的蛋白质的BET家族成员已被鉴定为在多种癌细胞系中阻断增殖的潜在靶标。针对BRD4溴结构域的结合剂的二维NMR片段筛选确定了结合亲和力较弱(1,Ki = 160μM)的苯基哒嗪酮片段。片段1的SAR研究,借助基于X射线结构的设计,使得能够合成有效的吡啶酮和大环吡啶酮抑制剂,这些抑制剂在生化和基于细胞的测定中均显示出单位数纳摩尔的效力。这些系列中的高级类似物在啮齿动物PK研究中表现出较高的口服暴露量,并在小鼠侧翼异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制功效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00017
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-5-ethanesulfonyl-pyridin-2-ol三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 以85.7%的产率得到3-bromo-2-chloro-5-(ethylsulfonyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    NAPHTHYLACETIC ACIDS
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用,如哮喘。
    公开号:
    US20100125058A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20140162971A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1,A2,A3,A4,X1,X2,Y1,L1,G1,Rx和Ry在规范中定义的任何值,并且其药学上可接受的盐,这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
  • Discovery of <i>N</i>-(4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridin-4-yl)phenyl)ethanesulfonamide (ABBV-075/Mivebresib), a Potent and Orally Available Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Family Bromodomain Inhibitor
    作者:Keith F. McDaniel、Le Wang、Todd Soltwedel、Steven D. Fidanze、Lisa A. Hasvold、Dachun Liu、Robert A. Mantei、John K. Pratt、George S. Sheppard、Mai H. Bui、Emily J. Faivre、Xiaoli Huang、Leiming Li、Xiaoyu Lin、Rongqi Wang、Scott E. Warder、Denise Wilcox、Daniel H. Albert、Terrance J. Magoc、Ganesh Rajaraman、Chang H. Park、Charles W. Hutchins、Jianwei J. Shen、Rohinton P. Edalji、Chaohong C. Sun、Ruth Martin、Wenqing Gao、Shekman Wong、Guowei Fang、Steven W. Elmore、Yu Shen、Warren M. Kati
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00746
    日期:2017.10.26
    inhibitors with excellent potency and drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) properties was initiated based upon elaboration of a simple pyridone core. Efforts to develop a bidentate interaction with a critical asparagine residue resulted in the incorporation of a pyrrolopyridone core, which improved potency by 9–19-fold. Additional structure–activity relationship (SAR) efforts aimed both at increasing
    溴结构域和末端外结构域(BET)溴结构域抑制剂的开发及其在临床研究中,特别是在肿瘤学领域中的检查,引起了人们的广泛关注。基于简单的吡啶酮核心的制备,人们开始努力产生具有出色效能,药物代谢和药代动力学(DMPK)特性的新型BET溴结构域抑制剂。与关键的天冬酰胺残基形成双齿相互作用的努力导致掺入了吡咯并吡啶酮核心,其效价提高了9-19倍。旨在提高效力和改善药代动力学特性的额外结构-活性关系(SAR)努力导致了临床候选药物的发现63 (ABBV-075 / mivebresib),其在生化和细胞分析中显示出优异的效力,在动物模型和人类模型中均具有良好的暴露效果和半衰期,并且在癌症进展和炎症的小鼠模型中具有体内功效。
  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013097601A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了一种具有以下式(I)的化合物,其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病症的药物,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物。
  • Naphthylacetic acids
    申请人:Chen Li
    公开号:US08642629B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1-R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
  • DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE INHIBITORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160237084A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,它们在治疗疾病和病况方面是有用的,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一种或多种式(I)化合物的制药组合物。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-