N-ethyl-2,4-dimethylaniline | 1742-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2,4-dimethylaniline
• 英文别名: N-ethyl-2,4-dimethyl-aniline；N-Aethyl-2,4-dimethyl-anilin；N-Aethyl-2,4-dimethyl-anilin
• CAS: 1742-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD03210679
• 分子量: 149.236
• InChiKey: VGFWTVZRANPVQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229-232 °C(Press: 763 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2,4-dimethylaniline 在 盐酸 、 正丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TW2019/3060

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基乙酰苯胺 在 IrClH(C6H3-2,6-(OPPr(i)2)2) 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-ethyl-2,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  定义明确的铱钳配合物催化酰胺的脱氧加氢

  摘要：

  已经开发了铱催化的酰胺高度化学选择性氢化成胺的方法。使用带有P（O）C（O）P钳形配体与B（C 6 F 5）3结合的明确定义的铱催化剂，在温和的反应条件下可形成C–O裂解产物。该反应提供了一种以高收率和高选择性从酰胺制备胺的新方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01019

文献信息

• Ru‐Catalyzed Deoxygenative Transfer Hydrogenation of Amides to Amines with Formic Acid/Triethylamine
  作者：Yixiao Pan、Zhenli Luo、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201900406

  日期：2019.8.21

  ruthenium(II)‐catalyzed deoxygenative transfer hydrogenation of amides to amines using HCO2H/NEt3 as the reducing agent is reported for the first time. The catalyst system consisting of [Ru(2‐methylallyl)2(COD)], 1,1,1‐tris(diphenylphosphinomethyl) ethane (triphos) and Bis(trifluoromethane sulfonimide) (HNTf2) performed well for deoxygenative reduction of various secondary and tertiary amides into the corresponding

  首次报道了使用HCO 2 H / NEt 3作为还原剂的钌（II）催化的酰胺脱氧转移胺成胺。催化剂体系由[Ru（2-甲基烯丙基）2（COD）]，1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷（triphos）和双（三氟甲烷磺酰亚胺）（HNTf 2）在将各种仲酰胺和叔酰胺脱氧还原成相应的胺方面表现出色，选择性极好，并且对包括还原敏感基团在内的官能团表现出很高的耐受性。氢源和酸助催化剂的选择对于催化至关重要。机理研究表明，通过借入氢对原位生成的醇和胺进行还原胺化是主要途径。
• Boron Lewis Acid Promoted Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Amides: An Efficient Approach to Secondary Amines
  作者：Ming-Lei Yuan、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/cctc.201600635

  日期：2016.10.6

  The hydrogenation of amides to amines has been developed by using the catalyst [Ru(H)2(CO)(Triphos)] (Triphos=1,1,1‐tri(diphenylphosphinomethyl)ethane) and catalytic boron Lewis acids such as B(C6F5)3 or BF3⋅Et2O as additives. The reaction provides an efficient method for the preparation of secondary amines from amides in good yields with high selectivity.

  已通过使用催化剂[Ru（H）2（CO）（Triphos）]（Triphos = 1,1,1,1-tri（diphenylphosphinomethyl）ethane）和催化硼路易斯酸（例如B（ ç 6 ˚F 5）3或BF 3 ⋅的Et 2 O作为添加剂。该反应提供了以高收率和高选择性从酰胺制备仲胺的有效方法。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Cobalt‐Catalyzed Reductive Alkylation of Amines with Carboxylic Acids
  作者：Balakumar Emayavaramban、Priyanka Chakraborty、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/cssc.201802144

  日期：2019.7.5

  Direct reductive alkylation of amines with carboxylic acid is carried out by using an inexpensive, air‐stable cobalt/triphos catalytic system with molecular hydrogen as the reductant. This efficient synthetic method proceeds through reduction and condensation, followed by reduction of the in situ‐generated imine into the amine in a green catalytic process.

  胺与羧酸的直接还原烷基化反应是通过使用廉价的，空气稳定的钴/三磷催化体系（分子氢为还原剂）进行的。这种有效的合成方法是通过还原和缩合进行的，然后在绿色催化过程中将原位生成的亚胺还原为胺。
• 착색 경화성 수지 조성물
  申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

  公开号：KR20160024976A

  公开（公告）日：2016-03-07

  착색제, 수지, 중합성화합물, 중합개시제 및 용제를 포함하는 착색경화성수지조성물로서, 착색제가, 식（Ｉ）로 표시되는 화합물을 포함하는 착색경화성수지조성물. （식 중, Ｌ은 술포닐기 등을, Ｘ는 산소원자 등을 나타내고, Ｒ~Ｒ은 각각 독립하여 수소원자 등을 나타내고, Ｚ는 식（Ｚ１）： （식 중, Ｒ은 탄소수１~２０의 알킬기를 나타내고, 상기 알킬기를 구성하는 －ＣＨ－는 산소원자로 치환되어도 되고, Ｒ~Ｒ은 각각 독립하여 수소원자 등을, ＊는 결합손을 나타낸다.） 로 표시되는 기 또는 식（Ｚ２）： （식 중, Ａｒ은, 오르토위치, 메타위치 또는 그 양쪽에 탄소수１~８의 알킬기를 가지는 페닐기를 나타내고, ＊는 결합손을 나타낸다.） 로 표시되는 기를 나타낸다.）

  这段文字描述了一种包含着染色剂、树脂、共聚合物、聚合引发剂和溶剂的染色固化树脂组合物，其中染色剂包含着用化学式（Ｉ）表示的化合物的染色固化树脂组合物。（在化学式中，Ｌ代表亚磷酰基等，Ｘ代表氧原子等，Ｒ~Ｒ分别独立地代表氢原子等，Ｚ代表化学式（Ｚ１）：（在化学式中，Ｒ代表含有1~20个碳原子的烷基，组成上述烷基的－ＣＨ－可以被氧原子替换，Ｒ~Ｒ分别独立地代表氢原子等，＊表示结合手。）或者化学式（Ｚ２）：（在化学式中，Ａｒ代表在邻位、间位或两侧带有1~8个碳原子的烷基的苯环，＊表示结合手。））